Liệu pháp CD19 CAR-T liều thấp của Bệnh viện Lu Daopei cho thấy kết quả đầy hứa hẹn ở bệnh nhân B-ALL

Trong một nghiên cứu đột phá được thực hiện tại Bệnh viện Lu Daopei, các nhà nghiên cứu đã báo cáo những tiến bộ đáng kể trong điều trị bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính B khó chữa hoặc tái phát (B-ALL) bằng cách sử dụng liệu pháp tế bào CAR-T liều thấp hướng CD19. Nghiên cứu bao gồm 51 bệnh nhân cho thấy phương pháp cải tiến này không chỉ đạt được tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn (CR) cao mà còn duy trì được mức độ an toàn thuận lợi.

Nhóm nghiên cứu, dẫn đầu bởi Tiến sĩ C. Tong từ Khoa Huyết học và Tiến sĩ AH Chang từ Trung tâm Nghiên cứu Chuyển đổi Lâm sàng tại Trường Y Đại học Tongji, đã nghiên cứu tác động của việc sử dụng liều tế bào CAR-T thấp hơn—khoảng 1 × 10^5/kg—so với liều cao hơn thông thường. Cách tiếp cận này nhằm cân bằng hiệu quả điều trị với việc giảm tác dụng phụ nghiêm trọng, đặc biệt là hội chứng giải phóng cytokine (CRS).

Kết quả nghiên cứu rất thuyết phục. Trong số 42 bệnh nhân B-ALL chịu lửa/tái phát, 36 bệnh nhân đạt CR hoặc CR với khả năng phục hồi số lượng không đầy đủ (CRi), trong khi tất cả 9 bệnh nhân mắc bệnh còn sót lại tối thiểu (MRD) đều đạt âm tính MRD. Hơn nữa, hầu hết bệnh nhân chỉ trải qua CRS ở mức độ nhẹ đến trung bình, với những trường hợp nặng được kiểm soát hiệu quả thông qua các chiến lược can thiệp sớm.

Tiến sĩ Tong nhấn mạnh tầm quan trọng của nghiên cứu này, ông nói: "Kết quả chỉ ra rằng liệu pháp tế bào CD19 CAR-T liều thấp, sau đó là ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài (allo-HCT), mang lại một lựa chọn điều trị hiệu quả cao cho những bệnh nhân mắc bệnh Các lựa chọn thay thế hạn chế Liệu pháp này không chỉ mang lại tỷ lệ đáp ứng cao mà còn làm giảm đáng kể nguy cơ mắc các tác dụng phụ nghiêm trọng."

Sự thành công của nghiên cứu này nhấn mạnh tiềm năng của các liệu pháp tế bào CAR-T phù hợp trong điều trị các khối u ác tính về huyết học phức tạp. Bệnh viện Lu Daopei, nổi tiếng với công việc tiên phong trong liệu pháp miễn dịch tế bào, tiếp tục dẫn đầu trong việc cung cấp các phương pháp điều trị tiên tiến cho những bệnh nhân có tình trạng huyết học khó khăn.

Khi nghiên cứu tiến triển, nhóm nghiên cứu lạc quan về việc cải tiến thêm liều lượng và phác đồ để nâng cao kết quả của bệnh nhân. Những phát hiện từ nghiên cứu này đã được công bố trên tạp chíBệnh bạch cầuvà mang lại triển vọng đầy hy vọng cho bệnh nhân B-ALL trên toàn thế giới.