Tin tức

Một nghiên cứu gần đây nhấn mạnh tính hiệu quả của liệu pháp CD7 CAR-T, sau đó là ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại (HSCT) lần thứ hai ở những bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính tế bào T tái phát (T-ALL) và u lympho nguyên bào lympho (LBL), cho thấy tiềm năng đáng kể trong điều trị. đạt được sự thuyên giảm hoàn toàn âm tính với bệnh còn sót lại ở mức tối thiểu (MRD).

Một nghiên cứu đột phá chứng minh sự thành công lâu dài của liệu pháp tế bào T CD19 CAR trong điều trị bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tái phát/khó chữa (ALL) sau ghép tế bào gốc tạo máu dị thân, mang lại hy vọng mới cho huyết học.

Bioocus đi đầu trong việc phát triển các liệu pháp CAR-T thế hệ tiếp theo. Ấn phẩm gần đây của Tiến sĩ Chunrong Tong và nhóm của bà tại Bệnh viện Lu Daopei nêu bật những tiến bộ và thách thức quan trọng trong việc áp dụng liệu pháp CD19 CAR-T thế hệ thứ hai ở bệnh nhân nhi, thể hiện cam kết của Bioocus đối với phương pháp điều trị ung thư cải tiến.

Một nghiên cứu đột phá nêu bật hiệu quả vượt trội của liệu pháp tế bào CAR-T trong điều trị bệnh bạch cầu cấp tính tế bào B (B-ALL). Nghiên cứu, với sự hợp tác của BIOOCUS và Bệnh viện Lu Daopei, cho thấy những tiến bộ đáng kể, đưa liệu pháp này trở thành một lựa chọn điều trị quan trọng.

Các nhà nghiên cứu từ Bệnh viện Lu Daopei và các cộng tác viên quốc tế khám phá các liệu pháp tế bào CAR-T tiên tiến, mang lại hy vọng cho những bệnh nhân mắc khối u ác tính của tế bào B. Nghiên cứu này nhấn mạnh những tiến bộ trong thiết kế và ứng dụng, cho thấy những kết quả đầy hứa hẹn và tiềm năng đổi mới trong tương lai.

Các nghiên cứu lâm sàng gần đây cho thấy tế bào CD19 CAR-T dựa trên 4-1BB chứng minh hiệu quả chống ung thư vượt trội so với tế bào CAR-T dựa trên CD28 trong điều trị bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tế bào B tái phát hoặc khó chữa (r/r B-ALL).

Một nghiên cứu gần đây tại Bệnh viện Lu Daopei đã chứng minh tính hiệu quả và an toàn cao của liệu pháp tế bào CD19 CAR-T liều thấp trong điều trị bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính B (B-ALL) khó chữa hoặc tái phát. Nghiên cứu bao gồm 51 bệnh nhân cho thấy tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn đáng chú ý với tác dụng phụ tối thiểu.

Bệnh viện Lu Daopei và Công nghệ sinh học Hà Bắc Senlang đã công bố những phát hiện đầy hứa hẹn từ nghiên cứu gần đây của họ về tính an toàn và hiệu quả của liệu pháp CAR-T đối với bệnh bạch cầu tế bào B cấp tính. Sự hợp tác này nêu bật tiềm năng của các thiết kế tế bào CAR-T mới nhằm nâng cao kết quả điều trị cho bệnh nhân.

Một nghiên cứu mới do Tiến sĩ Zhi-tao Ying từ Bệnh viện Ung thư Đại học Bắc Kinh dẫn đầu đã chứng minh tính an toàn và hiệu quả của liệu pháp tế bào IM19 CAR-T trong điều trị các khối u ác tính về huyết học tế bào B tái phát và khó chữa. Được xuất bản trongTạp chí thuốc mới của Trung Quốc, nghiên cứu báo cáo rằng 11 trong số 12 bệnh nhân đã thuyên giảm hoàn toàn mà không có tác dụng phụ nghiêm trọng, cho thấy tiềm năng của IM19 như một lựa chọn điều trị đầy hứa hẹn cho những bệnh nhân có ít lựa chọn thay thế.

Trong 5 thập kỷ qua, nghiên cứu về tế bào tiêu diệt tự nhiên (NK) đã cách mạng hóa sự hiểu biết của chúng ta về khả năng miễn dịch bẩm sinh, mang đến những hướng đi mới đầy hứa hẹn cho các liệu pháp điều trị ung thư và virus.

Khóa đào tạo thường niên năm 2024 về Công nghệ truyền máu và quản lý máu lâm sàng tại thành phố Tam Hà đã được tổ chức thành công tại Bệnh viện Yanda Ludaopei. Sự kiện này nhằm mục đích tăng cường quản lý máu lâm sàng và an toàn truyền máu thông qua các buổi đào tạo toàn diện với sự tham dự của hơn 100 chuyên gia chăm sóc sức khỏe từ các tổ chức y tế khác nhau.

Một nghiên cứu tiên phong tại Bệnh viện Đại học Erlangen đã điều trị thành công cho một cô gái 16 tuổi mắc bệnh lupus ban đỏ hệ thống nặng (SLE) bằng liệu pháp tế bào CAR-T. Điều này đánh dấu lần đầu tiên phương pháp điều trị này được sử dụng cho bệnh lupus ở trẻ em, mang lại hy vọng mới cho trẻ em mắc các bệnh tự miễn dịch.