Представлена ​​терапія TIL: вивчення ландшафту імунотерапії раку

Терапія TIL включає вилучення лімфоцитів, що інфільтрують пухлину (TIL), які є найбільш точними природними протипухлинними імунними клітинами в організмі пацієнта, з пухлини та культивування їх у великій кількості в лабораторії. Потім ці активовані TIL повторно вводяться в організм пацієнта, щоб посилити здатність імунної системи націлюватися на ракові клітини та вбивати їх. TIL працюють, розпізнаючи специфічні маркери на ракових клітинах і запускаючи імунну відповідь проти них, що зрештою призводить до руйнування пухлини.

Згідно з нашими клінічними результатами лікування, загальна ефективність монотерапії TIL досягає 40%, що робить його найефективнішим методом лікування пухлини, окрім хірургічного втручання, яке зараз доступне. Bioocus розробляє комплексний план лікування для кожного окремого пацієнта. Одну або кілька терапій буде поєднано з терапією Тілса, що підвищить загальну ефективність до понад 80%. Комбінована терапія має на меті скоротити пухлинне навантаження в короткостроковій перспективі, і це дає можливість пацієнту вилікуватися в довгостроковій перспективі.

Висока специфічність:пухлиноспецифічні Т-клітини, сенсибілізовані пухлинними антигенами, що розпізнаються кількома TCR

Сильний тропізм:висока експресія хемокінових рецепторів, сильний пухлинний тропізм і більш швидка дія

Знищення пухлин:TIL активуються та посилюються до 109-1011, а залишкові ракові клітини очищаються після операції

Постійний ефект:Частка Т-клітин пам'яті висока, і вони можуть виживати в організмі тривалий час і постійно контролюватися

Висока безпека:екстракція, ампліфікація, відсутність реакції відторгнення та SAE клітин TIL від самих пацієнтів

Терапія Тільса виявилася ефективною вNSCLC (недрібноклітинний рак легені),Меланома, рак молочної залози,Рак шийки матки,і рак яєчників. 

Окрім хірургічного видалення первинної пухлини, також можна спробувати видалити поверхневу пухлинну тканину, лімфатичні вузли, плевральний випіт, асцит тощо. Рейтинг ефективності такий: первинне ураження ≥ метастатичне ураження ≥ лімфатичні вузли ≥ асцит.

Наш незалежно розроблений процес культивування TIL досягає рівня успішності ≥85%. З нормальним зразком тканини ≥1 см3 можна культивувати мільярди TIL, і клітини демонструють сильну цитотоксичну активність».

1.TIL є власними клітинами пацієнта, тому немає ризику відторгнення, що забезпечує високу безпеку.

2. Побічні реакції: лихоманка є поширеною (через вивільнення цитокінів під час клітинно-опосередкованого очищення пухлини TIL, що спричиняє транзиторну лихоманку, яка зазвичай не потребує спеціального лікування та зникає сама по собі).

3. Інші побічні реакції, про які повідомлялося в дослідженнях, включають тромбоцитопенію, фебрильну нейтропенію, гіпертензію тощо, які в основному пов’язані з TIL у поєднанні з іншими препаратами, такими як хіміотерапія перед лікуванням (циклофосфамід + фторурацил), високі дози IL-2, PD-1 моноклональні антитіла та ін.