Низькодозова терапія CD19 CAR-T лікарні Lu Daopei показує багатообіцяючі результати у пацієнтів з B-ALL
У революційному дослідженні, проведеному в лікарні Lu Daopei, дослідники повідомили про значний прогрес у лікуванні рефрактерного або рецидиву гострого лімфобластного лейкозу B (B-ALL) за допомогою низьких доз CD19-спрямованої терапії CAR-T-клітинами. Дослідження, в якому брав участь 51 пацієнт, виявило, що цей інноваційний підхід не тільки досяг високих показників повної ремісії (CR), але й зберіг сприятливий профіль безпеки.
Дослідницька група під керівництвом доктора К. Тонга з відділу гематології та доктора А. Х. Чанга з Центру клінічних трансляційних досліджень Медичної школи університету Тунцзі досліджувала наслідки введення меншої дози клітин CAR-T — приблизно 1 × 10^5/кг—порівняно зі звичайними вищими дозами. Цей підхід мав на меті збалансувати терапевтичну ефективність із зменшенням тяжких побічних ефектів, зокрема синдрому вивільнення цитокінів (CRS).
Результати дослідження були переконливими. Серед 42 рефрактерних пацієнтів/пацієнтів з рецидивом B-ALL 36 досягли CR або CR з неповним відновленням підрахунку (CRi), тоді як усі дев’ять пацієнтів із мінімальною залишковою хворобою (MRD) досягли негативного результату MRD. Крім того, у більшості пацієнтів спостерігався лише легкий або помірний CRS, причому важкі випадки ефективно лікували за допомогою стратегій раннього втручання.
Доктор Тонг підкреслив важливість цього дослідження, зазначивши: «Результати показують, що низька доза CD19 CAR-T-клітинної терапії з подальшою алогенною трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин (ало-НСТ) забезпечує високоефективний варіант лікування для пацієнтів, які мають обмежені альтернативи. Ця терапія не тільки забезпечує високий рівень відповіді, але й значно знижує ризик серйозних побічних ефектів».
Успіх цього дослідження підкреслює потенціал спеціальної терапії клітинами CAR-T у лікуванні складних гематологічних злоякісних новоутворень. Лікарня Лу Даопей, відома своєю піонерською роботою в клітинній імунотерапії, продовжує лідирувати в наданні найсучасніших методів лікування пацієнтів із складними гематологічними захворюваннями.
У ході дослідження дослідницька група оптимістично налаштована щодо подальшого вдосконалення дозування та протоколів для покращення результатів для пацієнтів. Результати цього дослідження були опубліковані в журналіЛейкеміяі забезпечують обнадійливу перспективу для пацієнтів з B-ALL у всьому світі.