Новини

Недавнє дослідження підкреслює ефективність терапії CD7 CAR-T з наступною другою алогенною трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин (HSCT) у пацієнтів з рецидивом гострого Т-клітинного лейкозу (T-ALL) і лімфобластної лімфоми (LBL), демонструючи значний потенціал у досягнення мінімальної залишкової хвороби (MRD)-негативної повної ремісії.

Революційне дослідження демонструє довгостроковий успіх Т-клітинної терапії CD19 CAR у лікуванні пацієнтів із рецидивом/рефрактерним гострим лімфобластним лейкозом (ОЛЛ) після алогенної трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин, що дає нову надію в гематології.

Bioocus знаходиться в авангарді розробки терапії CAR-T наступного покоління. Нещодавня публікація доктора Чунрон Тонга та її команди з лікарні Лу Даопей висвітлює важливі досягнення та проблеми у застосуванні терапії CD19 CAR-T другого покоління у педіатричних пацієнтів, демонструючи прихильність Bioocus до інноваційного лікування раку.

Революційне дослідження підкреслює надзвичайну ефективність терапії клітинами CAR-T у лікуванні В-клітинного гострого лімфобластного лейкозу (B-ALL). Дослідження, проведене у співпраці з BIOOCUS і лікарнею Лу Даопей, демонструє значний прогрес, встановлюючи терапію як критичний варіант лікування.

Дослідники з лікарні Lu Daopei та міжнародні співробітники досліджують передову терапію клітинами CAR-T, що дає надію пацієнтам із злоякісними пухлинами B-клітин. Це дослідження підкреслює досягнення в дизайні та застосуванні, демонструючи багатообіцяючі результати та потенціал для майбутніх інновацій.

Нещодавні клінічні дослідження показали, що CD19 CAR-T-клітини на основі 4-1BB демонструють вищу протипухлинну ефективність порівняно з CAR-T-клітинами на основі CD28 у лікуванні рецидивуючої або рефрактерної B-клітинної гострої лімфобластної лейкемії (r/r B-ALL).

Нещодавнє дослідження в лікарні Lu Daopei продемонструвало високу ефективність і безпеку низькодозової терапії CD19 CAR-T-клітинами при лікуванні хворих на рефрактерний гострий лімфобластний лейкоз B (B-ALL) або пацієнтів з рецидивом. Дослідження, яке включало 51 пацієнта, продемонструвало вражаючий рівень повної ремісії з мінімальними побічними ефектами.

Лікарня Lu Daopei і Hebei Senlang Biotechnology оголосили багатообіцяючі висновки свого останнього дослідження щодо безпеки та ефективності терапії CAR-T для гострого В-клітинного лейкозу. Ця співпраця підкреслює потенціал нових конструкцій клітин CAR-T для покращення результатів лікування пацієнтів.

Нове дослідження під керівництвом доктора Жі-тао Ін з онкологічної лікарні Пекінського університету продемонструвало безпеку та ефективність терапії клітинами IM19 CAR-T у лікуванні рецидивів і рефрактерних В-клітинних гематологічних злоякісних новоутворень. Опубліковано вКитайський журнал нових ліків, дослідження повідомляє, що 11 із 12 пацієнтів досягли повної ремісії без серйозних побічних ефектів, демонструючи потенціал IM19 як багатообіцяючого варіанту лікування для пацієнтів з обмеженими альтернативами.

За останні п’ять десятиліть дослідження природних клітин-кілерів (NK) революціонізували наше розуміння вродженого імунітету, запропонувавши багатообіцяючі нові шляхи лікування раку та вірусів.

Щорічний тренінг 2024 року з клінічної обробки крові та технології переливання в місті Санхе успішно пройшов у лікарні Янда Лудаопей. Цей захід має на меті покращити клінічне управління кров’ю та безпеку переливання через комплексні тренінги, в яких беруть участь понад 100 медичних працівників із різних медичних установ.

Піонерське дослідження в університетській лікарні Ерлангена успішно вилікувало 16-річну дівчину з важким системним червоним вовчаком (СЧВ) за допомогою терапії клітинами CAR-T. Це перше використання цього лікування вовчака у дітей, що дає нову надію дітям з аутоімунними захворюваннями.