T-ALL ve T-LBL için CD7 Hedefli CAR-T Tedavisinin Çığır Açan Sonuçları

Yakın zamanda yapılan bir klinik çalışma, CD7 hedefli kimerik antijen reseptörü (CAR) T hücresi tedavisi kullanılarak nükseden veya dirençli T hücreli akut lenfoblastik lösemi (T-ALL) ve T hücreli lenfoblastik lenfomanın (T-LBL) tedavisinde önemli ilerlemeler olduğunu göstermiştir. . Hebei Yanda Lu Daopei Hastanesi ve Lu Daopei Hematoloji Enstitüsü'nden bir ekip tarafından yürütülen çalışma, tek doz doğal olarak seçilmiş anti-CD7 CAR (NS7CAR) T hücreleri alan 60 hastayı içeriyordu.

Deneme sonuçları son derece cesaret verici. 28. günde hastaların %94,4'ü kemik iliğinde derin tam remisyon (CR) elde etti. Ek olarak, ekstramedüller hastalığı olan 32 hastanın %78,1'i pozitif yanıt gösterdi; %56,3'ü tam remisyona ve %21,9'u kısmi remisyona ulaştı. İki yıllık genel sağkalım ve progresyonsuz sağkalım oranları sırasıyla %63,5 ve %53,7 idi.

Bu yenilikçi terapi, hastaların %91,7'sinde (çoğunlukla derece 1/2) sitokin salınım sendromunun meydana geldiği ve vakaların %5'inde gözlemlenen nörotoksisite ile yönetilebilir güvenlik profili açısından dikkate değerdir. Ayrıca çalışma, CR'ye ulaştıktan sonra konsolidasyon nakillerine devam eden hastaların, ilerlemeyenlere kıyasla önemli ölçüde daha yüksek ilerlemesiz hayatta kalma oranlarına sahip olduğunu buldu.

Şirketimiz ayrıca tescilli ürünümüzle CD7 CAR-T hücre tedavisinin potansiyelini araştırıyor ve T hücreli malignitelere yönelik tedavilerin ilerlemesine katkıda bulunmayı hedefliyor.

Bu bulgular, CD7 hedefli CAR-T hücre tedavisinin, dirençli veya nükseden T-ALL ve T-LBL'li hastalara yeni bir umut sunma potansiyelinin altını çizerek, bu zorlu hastalıklara karşı devam eden savaşta önemli bir kilometre taşına işaret ediyor.