- การรักษา
- ข้อความรับรอง
- TILS
- เอ็นเค เซลล์บำบัด
- โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงกราวิส (MG)
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติก (B-ALL)
- โรคลูปัสอีริทีมาโตซัส (SLE)
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติก (T-ALL)
- มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอนฮอดจ์กิน (NHL)
- มัลติเพิล มัยอิโลมา (MM)
- กระจาย B-cell Lymphom ขนาดใหญ่
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด B-lymphocytic
- ไมอีโลมา
โรคลูปัส erythematosus (SLE)-05
คุณซี เป็นผู้หญิงอายุ 32 ปี ที่มีประวัติได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค Systemic lupus erythematosus (SLE) เมื่อสองปีที่แล้ว อาการเบื้องต้นของเธอ ได้แก่ โรคไตอักเสบขั้นรุนแรง โรคข้ออักเสบ และผื่น แม้จะได้รับการรักษาด้วยยากดภูมิคุ้มกันหลายครั้ง (รวมทั้งกลูโคคอร์ติคอยด์ ไฮดรอกซีคลอโรควิน และริตูซิแมบ) อาการของเธอยังคงควบคุมไม่ได้
สภาพก่อนการรักษา:
อาการ: ปวดข้อและบวมอย่างรุนแรง มีผื่นต่อเนื่อง เหนื่อยล้าอย่างมาก และโรคไตอักเสบกำเริบ
ผลการวิจัยในห้องปฏิบัติการ:
# คะแนน SLEDAI-2K: 16
# ระดับแอนติบอดีต่อต้าน DNA ในซีรั่ม: สูงกว่าช่วงปกติ
# ระดับเสริม C3 และ C4: ต่ำกว่าช่วงปกติ
กระบวนการบำบัด:
1.การคัดเลือกผู้ป่วย: เนื่องจากการรักษาแบบดั้งเดิมไม่ได้ผลและความรุนแรงของอาการ นางสาว C จึงได้เข้าร่วมการทดลองทางคลินิกสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T
2.การเตรียมการ: ก่อนเข้ารับการฉีดเซลล์ CAR-T คุณซีเข้ารับการบำบัดด้วยเคมีบำบัดมาตรฐานเพื่อลดจำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีอยู่ และเตรียมพร้อมสำหรับการนำเซลล์ CAR-T มาใช้
3.การเตรียมเซลล์:
# ทีเซลล์ถูกแยกออกจากเลือดของนางซี
# ทีเซลล์เหล่านี้ได้รับการออกแบบทางพันธุกรรมในห้องปฏิบัติการเพื่อแสดงตัวรับแอนติเจนไคเมอริก (CAR) ที่มุ่งเป้าไปที่แอนติเจน CD19 และ BCMA
4.Cell Infusion: หลังจากการขยายและการทดสอบคุณภาพ เซลล์ CAR-T ที่ได้รับการออกแบบทางวิศวกรรมจะถูกฉีดกลับเข้าไปในร่างกายของ Ms. C
5.การติดตามผู้ป่วยใน: Ms. C ได้รับการตรวจติดตามในโรงพยาบาลเป็นเวลา 25 วันหลังการฉีดยา เพื่อสังเกตผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นและประเมินประสิทธิภาพ
ผลการรักษา:
1. การตอบสนองระยะสั้น:
# อาการดีขึ้น: ภายในสามสัปดาห์หลังการฉีดยา Ms. C พบว่าอาการปวดข้อและอาการบวมลดลงอย่างเห็นได้ชัด และผื่นของเธอก็ค่อยๆ จางลง
# ผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการ: สองวันหลังการฉีดยา เซลล์ B ในเลือดของ Ms. C ถูกกำจัดให้หมดสิ้น ซึ่งบ่งชี้ถึงการกำหนดเป้าหมายที่มีประสิทธิภาพโดยเซลล์ CAR-T
2. การประเมินระยะกลาง (3 เดือน):
# คะแนน SLEDAI-2K: ลดลงเหลือ 2 ซึ่งบ่งชี้ว่าโรคมีการทุเลาลงอย่างมาก
# การทำงานของไต: การลดลงอย่างมีนัยสำคัญของโปรตีนในปัสสาวะ โดยมีภาวะไตอักเสบอยู่ภายใต้การควบคุม
# เครื่องหมายภูมิคุ้มกัน: ระดับแอนติบอดีต่อ DNA ที่ต่อต้านเกลียวคู่ลดลง และระดับเสริม C3 และ C4 กลับคืนสู่ภาวะปกติ
3.ผลลัพธ์ระยะยาว (12 เดือน):
# การบรรเทาอาการอย่างต่อเนื่อง: คุณซีรักษาการบรรเทาอาการของโรค SLE โดยไม่ใช้ยาเป็นเวลาหนึ่งปี โดยไม่มีสัญญาณของการกำเริบของโรค
# ความปลอดภัย: นอกเหนือจากกลุ่มอาการปล่อยไซโตไคน์ (CRS) ที่ไม่รุนแรงแล้ว คุณซียังไม่มีผลข้างเคียงที่รุนแรงใดๆ ระบบภูมิคุ้มกันของเธอค่อยๆ ฟื้นตัวหลังการรักษา และบีเซลล์ที่เกิดใหม่ไม่แสดงอาการ
โดยรวมแล้ว อาการของ Ms. C แสดงให้เห็นการปรับปรุงอย่างน่าทึ่งและการบรรเทาอาการได้อย่างยั่งยืนหลังการบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T ซึ่งแสดงให้เห็นถึงศักยภาพของการรักษา SLE ที่รุนแรงและดื้อต่อการรักษานี้
รายงานการทดสอบเซลล์ CART:
คำอธิบาย2