การศึกษาที่ก้าวหน้าแสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการบำบัดด้วย CAR-T ในการรักษามะเร็งบีเซลล์
การศึกษาเมื่อเร็วๆ นี้ซึ่งนำโดยดร. Zhi-tao Ying จากโรงพยาบาลมะเร็งมหาวิทยาลัยปักกิ่ง แสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่น่าหวังในการรักษามะเร็งทางโลหิตวิทยาชนิดบีเซลล์ที่กลับเป็นซ้ำและดื้อต่อการรักษา โดยใช้การบำบัดด้วยเซลล์ T (CAR-T) ตัวรับไคเมอริกชนิดใหม่ IM19 ตีพิมพ์ในวารสารยาจีนใหม่การวิจัยเน้นย้ำถึงศักยภาพในการรักษาที่มีนัยสำคัญของ IM19 ในผู้ป่วยที่หมดทางเลือกในการรักษาแบบเดิมๆ
การศึกษานี้เกี่ยวข้องกับผู้ป่วย 12 ราย โดยแบ่งเท่าๆ กันระหว่างผู้ที่ป่วยเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell non-Hodgkin (NHL) และมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน B-cell lymphoblastic (B-ALL) ผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยเซลล์ IM19 CAR-T ในขนาดที่แตกต่างกัน ซึ่งได้รับการฉีดหลังจากการปรับสภาพที่เกี่ยวข้องกับฟลูดาราบีนและไซโคลฟอสฟาไมด์ จุดสิ้นสุดหลักของการศึกษาประกอบด้วยการประเมินอัตราการตอบสนองโดยรวม การคงอยู่ของเซลล์ CAR-T การปล่อยไซโตไคน์ และการติดตามเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์
(รูปแสดงการฟื้นตัวของผู้ป่วย NHL และ B-ALL)
เป็นที่น่าสังเกตว่าผู้ป่วย 11 รายจากทั้งหมด 12 รายได้รับการรักษาให้หายขาดโดยสมบูรณ์ โดยมีการแพร่กระจายของ IM19 ที่ตรวจพบได้ในกระแสเลือด การบำบัดกระตุ้นให้เกิดไซโตไคน์เพิ่มขึ้น เช่น อินเตอร์ลิวคิน-6 และอินเตอร์ลิวคิน-10 ซึ่งบ่งชี้ถึงการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่ง ที่สำคัญ ไม่มีผู้ป่วยรายใดที่มีอาการปล่อยไซโตไคน์อย่างรุนแรงหรือโรคสมองจากโรคสมองเสื่อมที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ CAR-T ซึ่งตอกย้ำถึงความปลอดภัยที่ดีของการบำบัด
การวิจัยนี้ดำเนินการโดยทีมงานความร่วมมือจากโรงพยาบาลมะเร็งมหาวิทยาลัยปักกิ่ง โรงพยาบาลเหอเป่ย หยานต้า หลู่ Daopei และบริษัท Beijing Immunochina Pharmaceuticals ดร.หญิง ผู้เขียนหลัก มีความเชี่ยวชาญในการวินิจฉัยและการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลือง ในขณะที่ดร.จุน จู ผู้เขียนที่เกี่ยวข้อง เป็นผู้เชี่ยวชาญที่มีชื่อเสียงในสาขาเดียวกัน การศึกษานี้ได้รับการสนับสนุนจากทุนอันทรงเกียรติหลายทุน ซึ่งรวมถึงมูลนิธิวิทยาศาสตร์ธรรมชาติแห่งชาติของจีน และมูลนิธิวิทยาศาสตร์ธรรมชาติปักกิ่ง
การศึกษาที่ก้าวล้ำนี้แสดงหลักฐานสำคัญว่าการบำบัดด้วย IM19 CAR-T ไม่เพียงแต่มีประสิทธิผล แต่ยังปลอดภัยสำหรับผู้ป่วยมะเร็งบีเซลล์ที่ท้าทายอีกด้วย โดยจะปูทางไปสู่การวิจัยในอนาคตและการประยุกต์ใช้ทางคลินิกที่มีศักยภาพ โดยมอบความหวังใหม่ให้กับผู้ป่วยที่มีทางเลือกในการรักษาที่จำกัด