Leave Your Message
หมวดหมู่กรณี
กรณีเด่น

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติก(T-ALL)-03

อดทน: หวง XX

เพศ:ชาย

อายุ: อายุ 42 ปี

สัญชาติ: ชาวจีน

การวินิจฉัย:มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติก(T-ALL)

    คุณสมบัติเคส:

    - การวินิจฉัย: มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิด T-cell lymphoblastic

    - เริ่มมีอาการและอาการ: เมษายน 2563 มีอาการวิงเวียนศีรษะ เหนื่อยล้า และมีเลือดออกตามผิวหนัง วินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิด T-cell lymphoblastic โดยการตรวจ MICM ของไขกระดูก

    - การรักษาเบื้องต้น: มีการบรรเทาอาการโดยสมบูรณ์ (CR) หลังการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบแผน VDCLP ตามด้วยเคมีบำบัดแบบเข้มข้น 2 รอบ

    - 19 กรกฎาคม 2563: ได้รับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดแบบ allogeneic จากผู้บริจาคเพศหญิง (HLA 5/10 A ผู้บริจาค A) สูตรการปรับสภาพรวมถึงการฉายรังสีทั่วร่างกาย (TBI), ไซโคลฟอสฟาไมด์ (CY) และอีโตโพไซด์ (VP-16) เซลล์ต้นกำเนิดส่วนปลายถูกฉีดเข้าในวันที่ 24 กรกฎาคม โดยมีการฟื้นตัวของแกรนูโลไซต์ในวันที่ +10 และการปลูกถ่ายเกล็ดเลือดในวันที่ +13 การติดตามผลผู้ป่วยนอกเป็นประจำหลังจากนั้น

    - 25 กุมภาพันธ์ 2021: ตรวจพบการกลับเป็นซ้ำของไขกระดูกระหว่างการติดตามผล

    - การรักษา: เริ่มการรักษาด้วยธาลิโดไมด์แบบรับประทาน

    - 8 มีนาคม: เข้ารักษาในโรงพยาบาลของเรา

    - สัณฐานวิทยาของไขกระดูก: ระเบิด 61.5%

    - การจำแนกเลือดส่วนปลาย: การระเบิด 15%

    - อิมมูโนฟีโนไทป์: เซลล์ 35.25% ที่แสดง CD99, CD5, CD3dim, CD8dim, CD7, cCD3, CD2dim, HLA-ABC, cbcl-2, CD81, CD38 ซึ่งบ่งชี้ว่า T lymphocytes ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะที่เป็นมะเร็ง

    - การวิเคราะห์โครโมโซม: 46, XX [9]

    - ยีนฟิวชั่นมะเร็งเม็ดเลือดขาว: ยีนฟิวชั่น SIL-TAL1 เป็นบวก; การวัดเชิงปริมาณ: SIL-TA

    - การกลายพันธุ์ของเนื้องอกในเลือด: เชิงลบ

    - การวิเคราะห์แบบ Chimerism (หลัง HSCT): เซลล์ที่ได้มาจากผู้บริจาคคิดเป็น 45.78%

    - 11 มีนาคม: การรวบรวมลิมโฟไซต์ในเลือดส่วนปลายอัตโนมัติสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ CD7-CART

    - การรักษา: สูตร VILP (VDS 4 มก., IDA 10 มก., แอล-แอสพาราจิเนส 10,000 IU qd x 4 วัน, Dex 9 มก. ทุก 12 ชม. x 9 วัน) ร่วมกับทาลิโดไมด์เพื่อควบคุมเนื้องอก

    - 19 มีนาคม: เคมีบำบัดแบบแผน FC (ไข้หวัดใหญ่ 50 มก. x 3 วัน, CTX 0.4 ก. x 3 วัน)

    - 24 มีนาคม (ก่อนการฉีดยา): สัณฐานวิทยาของไขกระดูกแสดงภาวะมีภาวะเจริญเกินระดับ V โดยมีการระเบิด 22%

    - Bone Marrow Flow Cytometry: เซลล์ 29.21% (ของเซลล์ที่มีนิวเคลียส) แสดงออกถึง CD3, CD5, CD7, CD99, แสดงออกบางส่วน cCD3, บ่งชี้ว่าเซลล์มะเร็งที่ยังไม่เจริญเต็มที่

    - ยีนฟิวชั่น SIL-TAL1 เชิงปริมาณ: 1.913%

    25 วัน

    การรักษา:
    - 26 มีนาคม: การเติมเซลล์ CD7-CART อัตโนมัติ (5*10^5/กก.)
    - ผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับ CAR-T:CRS เกรด 1 (มีไข้) ไม่มีพิษต่อระบบประสาท
    - 12 เมษายน (วันที่ 17): การติดตามผลแสดงให้เห็นสัณฐานวิทยาของไขกระดูกในการบรรเทาอาการ ไม่มีเซลล์มะเร็งที่ยังไม่เจริญเต็มที่ที่ตรวจพบโดยโฟลว์ไซโตเมทรี และการหาปริมาณยีนฟิวชัน SIL-TAL1 (STIL-SCL) ที่ 0

    26i6g

    คำอธิบาย2

    Fill out my online form.