FUCASO: Den revolutionerande helt mänskliga BCMA CAR-T-terapin med oöverträffad effektivitet och säkerhet
FUCASO, utvecklad av Nanjing IASO Biotechnology, är en banbrytande CAR-T-terapi speciellt utformad för att rikta in sig på B-cellsmognadsantigen (BCMA). Denna terapi utmärker sig för sin oöverträffade kliniska effektivitet och säkerhetsprofil, vilket ger ett nytt hopp för patienter med återfall eller refraktärt multipelt myelom (r/rMM). Godkänd av National Medical Products Administration (NMPA) den 30 juni 2023, FUCASO har redan visat betydande framgångar i kliniska tillämpningar.
Höga svarsfrekvenser: FUCASO har en övergripande svarsfrekvens (ORR) på 98,9 % och en fullständig respons (CR) på 82,4 %, betydligt högre än andra tillgängliga behandlingar.
Hållbar remission: Patienter som behandlats med FUCASO har visat en 12-månaders progressionsfri överlevnad (PFS) på 85,5 %, vilket tyder på långvarig remission och förbättrad livskvalitet.
Säkerhetsprofil: Med ≥3 grad Cytokine Release Syndrome (CRS) som förekommer hos endast 1 % av patienterna och inga rapporterade fall av ≥3 grad Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome (ICANS), erbjuder FUCASO ett säkrare behandlingsalternativ jämfört med andra CAR-T-terapier .
Kostnadseffektivitet: FUCASO-behandling kostar betydligt mindre än liknande behandlingar som finns tillgängliga i USA, vilket gör det till ett genomförbart alternativ för ett bredare spektrum av patienter.
Global räckvidd: IASO BIO har etablerat ett omfattande nätverk av behandlingscenter i Kina, som kan betjäna patienter från hela världen med integrerade tjänster från konsultation till efterbehandling.
Den första patienten som behandlades med FUCASO har uppnått fem år av cancerfri överlevnad, en anmärkningsvärd milstolpe jämfört med medianprogressionsfri överlevnad (PFS) på bara 2,9 månader med standardvård. Detta belyser FUCASO:s potential att förändra behandlingslandskapet för multipelt myelom.
