Системски еритематозни лупус (СЛЕ)-01

24-годишњи Ксиаохуан студира медицину на универзитету три године и скоро 10 година болује од системског еритематозног лупуса (СЛЕ). „Дијагноза ми је постављена са 10 година, а доктор је рекао да је то веома тешко излечити, да то могу да контролишем само лековима“, рекао је Сјаохуан са горким осмехом. Током протекле деценије морала је да иде на месечне прегледе и рецепте, а подвргнута је хормонској терапији, имуносупресивној терапији и биолошкој терапији, али ниједна није била ефикасна. Претрпела је озбиљан губитак косе, вишеструке осипове, понављајуће високе температуре и распрострањене болове.

Након разних прелиминарних прегледа, Ксиаохуан је испунио све клиничке критеријуме за терапију ЦАР-Т за СЛЕ. Стручни тим је пажљиво осмислио план лечења на основу њеног стања и пажљиво се припремио за процес прикупљања ћелија. 28. марта почело је прикупљање мононуклеарних ћелија. 22. априла почела је хемотерапију са лимфодеплетирањем. 28. априла ћелије су поново унете. Двадесет милиона ЦАР-модификованих Т ћелија је полако унето у Ксиаохуанову вену, директно циљајући на Б ћелије лупуса, започињући борбу "прецизан напад, разбиј их једну по једну".

4. јуна, 38. дан након инфузије, Ксиаохуан се вратио у болницу на праћење. Резултати испитивања су показали да су сви критични показатељи пали у нормалне опсеге. „Више ми нису потребни хормонски лекови; осећам да живот тек почиње“, рекао је Сјаохуан радосно.