Нова стратегија промотера повећава сигурност и ефикасност ЦАР-Т терапије код акутне Б ћелијске леукемије

Пекинг, Кина – 23. јул 2024– У револуционарном развоју, болница Лу Даопеи, у сарадњи са Хебеи Сенланг Биотецхнологи, представила је обећавајуће резултате из њихове најновије студије о ћелијској терапији химерним антигенским рецептором Т (ЦАР-Т). Ова студија, која се фокусира на ефикасност и безбедност ЦАР-Т ћелија конструисаних са различитим промотерима, означава значајан напредак у лечењу релапсиране или рефракторне акутне Б ћелијске леукемије (Б-АЛЛ).

Студија под називом „Употреба промотора која регулише површинску густину ЦАР молекула може да модулише кинетику ЦАР-Т ћелија ин виво“, истражује како избор промотера може утицати на перформансе ЦАР-Т ћелија. Истраживачи Јин-Иуан Хо, Лин Ванг, Јинг Лиу, Мин Ба, Јунфанг Ианг, Ксиан Зханг, Дандан Цхен, Пеихуа Лу и Јианкианг Ли из Хебеи Сенланг Биотецхнологи и Лу Даопеи болнице су предводили ово истраживање.

Њихови налази показују да коришћење промотора МНД (МПСВ појачивача вируса мијелопролиферативног саркома, брисања НЦР региона негативне контроле, замене места везивања прајмера) у ЦАР-Т ћелијама доводи до ниже површинске густине ЦАР молекула, што заузврат смањује производњу цитокина. Ово је значајно јер помаже у ублажавању тешких нежељених ефеката често повезаних са ЦАР-Т терапијом, као што су синдром ослобађања цитокина (ЦРС) и синдром енцефалопатије повезане са ЦАР-Т ћелијама (ЦРЕС).

Клиничко испитивање, регистровано под идентификатором ЦлиницалТриалс.гов НЦТ03840317, укључивало је 14 пацијената подељених у две кохорте: једна је примала ЦАР-Т ћелије вођене МНД, а друга је примала ЦАР-Т ћелије вођене ЕФ1А промотором. Занимљиво је да су сви пацијенти лечени ЦАР-Т ћелијама вођеним МНД постигли су потпуну ремисију, при чему је већина њих показала минимални резидуални негативан статус након првог месеца. Студија је такође пријавила нижу инциденцу тешког ЦРС-а и ЦРЕС-а код пацијената који су лечени ЦАР-Т ћелијама вођеним МНД у поређењу са онима који су лечени ћелијама вођеним ЕФ1А.

Др Пеихуа Лу из болнице Лу Даопеи изразио је оптимизам у погледу потенцијала овог новог приступа, рекавши: „Наша сарадња са Хебеи Сенланг Биотецхнологи је дала кључни увид у оптимизацију терапије ћелијама ЦАР-Т. Прилагођавањем промотера можемо побољшати безбедносни профил третмана уз задржавање његове ефикасности Ово је значајан корак напред у томе да терапија ЦАР-Т постане приступачнија и подношљивија за пацијенте.

Студија је подржана грантовима Фондације за природне науке провинције Хебеи и Одељења за науку и технологију провинције Хебеи. Истиче важност селекције промотера у развоју ЦАР-Т ћелијске терапије и отвара нове путеве за сигурније и ефикасније третмане рака.