Ниска доза ЦД19 ЦАР-Т терапија болнице Лу Даопеи показује обећавајуће резултате код пацијената са Б-АЛЛ
У револуционарној студији спроведеној у болници Лу Даопеи, истраживачи су пријавили значајан напредак у лечењу рефракторне или релапсиране Б акутне лимфобластне леукемије (Б-АЛЛ) коришћењем ниске дозе ЦД19-усмерене ЦАР-Т ћелијске терапије. Студија, која је укључивала 51 пацијента, открила је да овај иновативни приступ не само да је постигао високу стопу потпуне ремисије (ЦР), већ је и одржао повољан безбедносни профил.
Истраживачки тим, предвођен др Ц. Тонгом са Одељења за хематологију и др АХ Чангом из Центра за клиничка транслациона истраживања на Медицинском факултету Универзитета Тонгђи, истражио је ефекте примене ниже дозе ЦАР-Т ћелија—приближно 1 × 10^5/кг—у поређењу са конвенционалним већим дозама. Овај приступ је имао за циљ да уравнотежи терапеутску ефикасност са смањењем тешких нежељених ефеката, посебно синдрома ослобађања цитокина (ЦРС).
Резултати студије су били убедљиви. Међу 42 рефракторна/релапсна Б-АЛЛ пацијента, 36 је постигло ЦР или ЦР са непотпуним опоравком броја (ЦРи), док је свих девет пацијената са минималном резидуалном болешћу (МРД) достигло МРД негативност. Штавише, већина пацијената је имала само благу до умерену КРС, са тешким случајевима који су се ефикасно лечили кроз стратегије ране интервенције.
Др Тонг је истакао важност ове студије, наводећи: „Резултати показују да терапија ниским дозама ЦД19 ЦАР-Т ћелија, праћена алогеном трансплантацијом хематопоетских матичних ћелија (ало-ХЦТ), пружа веома ефикасну опцију лечења за пацијенте који имају Ограничене алтернативе Ова терапија не само да нуди високе стопе одговора, већ и значајно смањује ризик од тешких штетних ефеката.
Успех ове студије наглашава потенцијал прилагођених терапија ЦАР-Т ћелијама у лечењу сложених хематолошких малигнитета. Болница Лу Даопеи, позната по свом пионирском раду у ћелијској имунотерапији, наставља да води у пружању најсавременијих третмана за пацијенте са тешким хематолошким стањима.
Како студија напредује, истраживачки тим је оптимистичан у погледу даљег усавршавања дозирања и протокола како би се побољшали исходи пацијената. Налази ове студије објављени су у часописулеукемијаи пружају изгледе пуне наде за Б-АЛЛ пацијенте широм света.