Пробојна студија показује сигурност и ефикасност ЦАР-Т терапије у лечењу малигнитета Б-ћелија

Недавна студија коју је водио др Зхи-тао Иинг са Универзитетске болнице за рак у Пекингу показала је обећавајуће резултате у лечењу релапсираних и рефракторних хематолошких малигнитета Б-ћелија коришћењем нове ћелијске терапије химеричних антигенских рецептора Т (ЦАР-Т), ИМ19. Објављено уКинески часопис за нове лекове, истраживање наглашава значајан терапеутски потенцијал ИМ19 код пацијената који су исцрпели конвенционалне опције лечења.

У студији је учествовало 12 пацијената, подједнако подељених између оних који болују од Б-ћелијског не-Ходгкиновог лимфома (НХЛ) и акутне Б-ћелијске лимфобластне леукемије (Б-АЛЛ). Пацијенти су лечени различитим дозама ИМ19 ЦАР-Т ћелија, које су инфундиране након режима кондиционирања који укључује флударабин и циклофосфамид. Примарни крајњи циљеви студије укључивали су процену укупне стопе одговора, постојаности ЦАР-Т ћелија, ослобађања цитокина и праћење нежељених догађаја.

(Слика приказује опоравак НХЛ и Б-АЛЛ пацијената)

Занимљиво је да је 11 од 12 пацијената постигло потпуну ремисију, са уочљивом пролиферацијом ИМ19 у крвотоку. Терапија је изазвала повећање цитокина као што су интерлеукин-6 и интерлеукин-10, што указује на снажан имуни одговор. Важно је да ниједан од пацијената није доживео тешки синдром ослобађања цитокина или енцефалопатију повезану са ЦАР-Т ћелијама, што наглашава повољан безбедносни профил терапије.

Истраживање је спровео тим за сарадњу из болнице за рак Универзитета у Пекингу, болнице Хебеи Ианда Лу Даопеи и Беијинг Иммуноцхина Пхармацеутицалс. Др Јинг, главни аутор, специјализован је за дијагнозу и лечење малигних лимфома, док је др Јун Зху, одговарајући аутор, реномирани стручњак у истој области. Ова студија је подржана од неколико престижних грантова, укључујући Националну фондацију за природне науке Кине и Пекиншку фондацију за природне науке.

Ова револуционарна студија пружа значајне доказе да терапија ИМ19 ЦАР-Т није само ефикасна већ и безбедна за пацијенте са изазовним малигнитетима Б-ћелија. Утире пут за будућа истраживања и потенцијалне клиничке примене, нудећи нову наду пацијентима са ограниченим могућностима лечења.