Вести

Недавна студија наглашава ефикасност ЦД7 ЦАР-Т терапије праћене другом алогеном трансплантацијом хематопоетских матичних ћелија (ХСЦТ) код пацијената са релапсом Т-ћелијске акутне лимфобластичне леукемије (Т-АЛЛ) и лимфобластног лимфома (ЛБЛ), показујући значајан потенцијал у постизање минималне резидуалне болести (МРД)-негативна потпуна ремисија.

Револуционарна студија показује дугорочни успех ЦД19 ЦАР Т-ћелијске терапије у лечењу пацијената са релапсном/рефракторном акутном лимфобластном леукемијом (АЛЛ) након алогенске трансплантације хематопоетских матичних ћелија, пружајући нову наду у хематологији.

Биооцус је на челу развоја ЦАР-Т терапије следеће генерације. Недавна публикација др Цхунронг Тонг и њеног тима у болници Лу Даопеи наглашава критичне напретке и изазове у примени ЦД19 ЦАР-Т терапије друге генерације код педијатријских пацијената, показујући Биооцусову посвећеност иновативном лечењу рака.

Револуционарна студија истиче изузетну ефикасност терапије ћелијама ЦАР-Т у лечењу акутне лимфобластне леукемије Б-ћелија (Б-АЛЛ). Истраживање, које укључује сарадњу са БИООЦУС-ом и болницом Лу Даопеи, показује значајан напредак, успостављајући терапију као критичну опцију лечења.

Истраживачи из болнице Лу Даопеи и међународни сарадници истражују најсавременије ЦАР-Т ћелијске терапије, нудећи наду пацијентима са малигнитетима Б ћелија. Ова студија наглашава напредак у дизајну и примени, показујући обећавајуће резултате и потенцијал за будуће иновације.

Недавне клиничке студије откривају да ЦД19 ЦАР-Т ћелије засноване на 4-1ББ показују супериорну антитуморну ефикасност у поређењу са ЦАР-Т ћелијама заснованим на ЦД28 у лечењу релапсиране или рефракторне Б ћелијске акутне лимфобластне леукемије (р/р Б-АЛЛ).

Недавна студија у болници Лу Даопеи показала је високу ефикасност и безбедност терапије ниским дозама ЦД19 ЦАР-Т ћелија у лечењу рефракторних или релапсираних пацијената са Б акутном лимфобластном леукемијом (Б-АЛЛ). Истраживање, које је обухватило 51 пацијента, показало је изузетну стопу потпуне ремисије са минималним нежељеним ефектима.

Болница Лу Даопеи и Хебеи Сенланг Биотецхнологи објавили су обећавајуће налазе из своје недавне студије о сигурности и ефикасности ЦАР-Т терапије за акутну Б ћелијску леукемију. Ова сарадња наглашава потенцијал нових дизајна ЦАР-Т ћелија за побољшање исхода пацијената.

Нова студија коју је водио др Зхи-тао Иинг из Универзитетске болнице за рак у Пекингу показала је сигурност и ефикасност терапије ћелијама ИМ19 ЦАР-Т у лечењу релапсираних и рефракторних хематолошких малигнитета Б-ћелија. Објављено уКинески часопис за нове лекове, студија извештава да је 11 од 12 пацијената постигло потпуну ремисију без озбиљних нежељених ефеката, показујући потенцијал ИМ19 као обећавајућу опцију лечења за пацијенте са ограниченим алтернативама.

Током протеклих пет деценија, истраживање природних ћелија убица (НК) је револуционисало наше разумевање урођеног имунитета, нудећи обећавајуће нове путеве за лечење рака и вирусне терапије.

Годишња обука за клиничко управљање крвљу и технологију трансфузије 2024. у граду Санхе успешно је одржана у болници Ианда Лудаопеи. Овај догађај има за циљ да унапреди клиничко управљање крвљу и безбедност трансфузије кроз свеобухватне сесије обуке којима присуствује преко 100 здравствених радника из различитих медицинских установа.

Пионирска студија у Универзитетској болници Ерланген успешно је лечила 16-годишњу девојчицу са тешким системским еритематозним лупусом (СЛЕ) користећи терапију ћелијама ЦАР-Т. Ово означава прву употребу овог третмана за педијатријски лупус, нудећи нову наду за децу са аутоимуним болестима.