Дифузни велики Б-ћелијски лимфом (ДЛБЦЛ), НОС, ГЦБ подтип, примарни лимфом централног нервног система-01

У децембру 2019. г. Ванг, учитељ из североисточне Кине, почео је да пати од главобоље. Дијагностички тестови су 19. децембра 2019. године открили следеће: ПЕТ-ЦТ је показао сенку густине са значајно појачаним метаболизмом ФДГ у левом фронталном режњу и области колена калозума (око 3,4 * 1,9 цм, СУВмак=34,4). Биопсија и имунохистохемија потврдили су дифузни велики Б-ћелијски лимфом (ДЛБЦЛ, НОС, ГЦБ подтип), са имунофенотипом који указује на Ки67(50%+), ЦД19(+), ЦД20(+), ПАКС5(+), ЦД79(+), МУМ1(+), БЦЛ(+), ЦД10(-/+), ЦД2(минор+). Анализа цереброспиналне течности открила је 6% незрелих лимфоидних ћелија са морфолошком варијабилности. Дијагноза је примарни лимфом централног нервног система (ДЛБЦЛ, ГЦБ подтип).

Након што је истражио опције лечења на мрежи, г. Ванг је сазнао за могућности имунотерапије болнице Лу Дао Пеи и одмах је затражио њихову стручност. Након детаљних физичких прегледа и детаљне анализе од стране стручног тима болнице, одлучено је да г. Ванг учествује у клиничком испитивању ЦАРТ терапије, посебно коришћењем ЦД19 ЦАРТ ћелија. Добио је аутологну инфузију ЦД19 ЦАР-Т ћелија 24. априла 2023. До 30. јула 2023. процењено је да је постигао потпуну ремисију (ЦР) и од тада се вратио нормалном животу.