වූගේ සටන: බහු මයිලෝමා වලින් පීඩා විඳිමින්

71 හැවිරිදි පිරිමියෙකු වන වු රෝගියා බහු මයිලෝමා රෝගයෙන් පෙළෙන බව හඳුනා ගන්නා ලදී.

ඔහු 2022 දී Bioocus ජාත්‍යන්තර වෛද්‍ය මධ්‍යස්ථානයෙන් ප්‍රතිකාර ලබා ගත් අතර ඔහුගේ රැකවරණය පිළිබඳව බෙහෙවින් තෘප්තිමත් වී ඇත. මූලික ව්යාධිවේදය මගින් අස්ථි මිදුළු ශෝථය සමඟ T10, T11 සහ L1 කේතු කැඩීම් ඇතුළුව ලුම්බිම් MRI සහ T5T ස්කෑන් සොයාගැනීම් අනාවරණය විය. මීට අමතරව, L2 පෘෂ්ඨවංශික සිරුරේ කුඩා පැල්ලම් අසාමාන්ය සංඥා නිරීක්ෂණය කරන ලදී. පෘෂ්ඨවංශික සිදුරු බයොප්සි පරීක්ෂණයකින් ප්ලාස්මා සෛල මයිලෝමා තහවුරු විය. වැඩිදුර පරීක්ෂණ වලදී අස්ථි මිදුළු බයොප්සි වලින් 46% ක් අඩංගු ප්‍රොකැරියෝටික් ප්ලාස්මා පෙන්නුම් කරන ලද අතර අසාමාන්‍ය ලෙස සවිකර ඇති සෛල 14% ප්‍රවාහ සයිටෝමෙට්‍රි වලින් සමන්විත වේ. අස්ථි හන්දි බයොප්සි 70% problastoma පෙන්නුම් කරයි. FISH විශ්ලේෂණය මගින් lq21 (CKSIB) සහ 1m32 (CDKN2C) හි ජාන පාඩු අනාවරණය වූ අතර, FTSH පරීක්ෂණය p53 ජාන මකාදැමීම සඳහා ධනාත්මක වූ අතර FISH පරීක්ෂණයේදී ICH සෘණාත්මක විය. අවසාන රෝග විනිශ්චය වූයේ බහු ඔස්ටියෝබ්ලාස්ටික් ෆොලිපොමා (L සැහැල්ලු දාම වර්ගය) වන අතර, DS අදියර B කාණ්ඩයේ, ISS අදියර III සහ RISS අදියර II වේ. වෛද්‍ය මධ්‍යස්ථානය විසින් සපයනු ලබන විස්තීර්ණ සහ පුද්ගලාරෝපිත ප්‍රතිකාර සඳහා රෝගියා වූ කෘතඥතාව පළ කළේය.

පෙර ප්රතිකාර ඉතිහාසය:

බහු මයිලෝමා වල සායනික ප්‍රකාශන විවිධ වේ, ප්‍රධාන වශයෙන් රක්තහීනතාවය, අස්ථි වේදනාව, වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවය, ආසාදනය, රුධිර වහනය, ස්නායු රෝග ලක්ෂණ, හයිපර්කල්සිමියාව සහ ඇමයිලොයිඩ් මළපහ ඇතුළත් වේ. රෝහල ආක්‍රමණශීලී ප්‍රති-ආසාදන ප්‍රතිකාර සිදු කරන ලද අතර රක්තහීනතාවය සහ අඩු පට්ටිකා නිවැරදි කරන ලදී. BCMA CAR-T සෛල එන්නත් කිරීමෙන් මාස 2 කට පමණ පසු, රෝගියාගේ දර්ශක ක්‍රමයෙන් යථා තත්ත්වයට පත් වූ අතර ඔහුගේ තත්වය පාලනය විය. Bioocus ජාත්‍යන්තර වෛද්‍ය මධ්‍යස්ථානය ප්‍රතිකාර ප්‍රතිවිපාකවල තිරසාර ස්ථායිතාව සහතික කිරීම සඳහා රෝගියා අඛණ්ඩව අධීක්ෂණය කරයි.