50 سالن کان وڌيڪ قدرتي قاتل (NK) سيلز ۾ پيش رفت

1973 ۾ لمفو سائٽس جي پهرين رپورٽن جي نمائش کان وٺي "غير مخصوص" ٽامي سيلز جي قتل کي، قدرتي قاتل (NK) سيلز جي سمجھ ۽ اهميت تمام گهڻي ترقي ڪئي آهي. 1975 ۾، ڪرولنسڪا انسٽيٽيوٽ ۾ رالف ڪيسلنگ ۽ ان جي ساٿين "قدرتي قاتل" سيلز جو اصطلاح ٺهرايو، انهن جي منفرد صلاحيت کي نمايان ڪري ٿو جيڪو اڳوڻو حساس ٿيڻ کان سواء ٽيمر جي سيلز تي حملو ڪرڻ جي منفرد صلاحيت آهي.

ايندڙ پنجاهه سالن ۾، دنيا جي ڪيترن ئي ليبارٽرين وڏي پيماني تي اڀياس ڪيو آهي NK سيلز ويٽرو ۾ انهن جي ڪردار کي واضح ڪرڻ لاءِ ميزبان دفاع ۾ انهن جي ڪردار کي ٽومر ۽ مائڪروبيل پيٿوجنز جي خلاف، انهي سان گڏ انهن جي مدافعتي نظام جي اندر ريگيوليٽري افعال.

NK Cells: The Pioneering Innate Lymphocytes

NK سيلز، پيدائشي لففوسائيٽ خاندان جا پھريون خصوصيت رکن ٿا، سڌو cytotoxic سرگرمي ۽ cytokines ۽ chemokines جي secretion ذريعي tumors ۽ pathogens جي خلاف دفاع ڪن ٿا. شروعاتي طور تي "نال سيلز" جي طور تي حوالو ڏنو ويو آهي ڇاڪاڻ ته نشانن جي نشاندهي ڪرڻ جي غير موجودگي جي ڪري، سنگل سيل آر اين اي جي ترتيب ۾ واڌارو، فلو سائٽوميٽري، ۽ ماس اسپيڪٽروميٽري NK سيل ذيلي قسمن جي تفصيلي درجه بندي جي اجازت ڏني آهي.

پهريون ڏهاڪو (1973-1982): غير مخصوص سائٽوٽوڪسيسي جي دريافت

1960ع واري ڏهاڪي جي آخر ۽ 1970ع واري ڏهاڪي ۾ سيل جي وچ ۾ ڪيل سائٽوٽوڪسيٽي کي ماپڻ لاءِ سادو ان ويٽرو اسيس جي ترقي کي ڏٺو. 1974 ۾، Herberman ۽ ساٿين اهو ظاهر ڪيو ته صحتمند ماڻهن مان پردي جي رت جي لففيڪيٽس مختلف انساني لففاما سيلز کي ماري سگهي ٿو. ڪيسلنگ، ڪلين، ۽ وگزيل وڌيڪ بيان ڪيو ته لففوسائٽس پاران ڳچيءَ جي سيلن جي غير طومار رکندڙ چوهڙن جي ذريعي، هن سرگرمي کي "قدرتي قتل" جو نالو ڏنو.

ٻيو ڏهاڪو (1983-1992): فينوٽائپڪ خاصيت ۽ وائرل دفاع

1980 جي ڏهاڪي دوران، ڌيان NK سيلز جي فينوٽائپڪ خاصيت ڏانهن منتقل ڪيو ويو، مختلف ڪمن سان گڏ ذيلي آبادي جي سڃاڻپ ڪرڻ لاء. 1983 تائين، سائنسدانن انساني NK سيلز جي مختلف ذيلي ذخيري جي سڃاڻپ ڪئي هئي. وڌيڪ مطالعي کي نمايان ڪيو ويو NK سيلز جي اهم ڪردار کي هيپيس وائرس جي خلاف بچاء ۾، مثال طور هڪ مريض طرفان سخت هيپس وائرس انفيڪشن سان گڏ جينياتي NK سيل جي گهٽتائي سبب.

ٽيون ڏهاڪو (1993-2002): ريڪٽرز ۽ ليگينڊس کي سمجھڻ

1990 ۽ 2000 جي شروعات ۾ اهم ترقي NK سيل ريڪٽرز ۽ انهن جي ligands جي سڃاڻپ ۽ ڪلوننگ جي ڪري ٿي. دريافتون جيئن ته NKG2D ريڪارڊر ۽ ان جي دٻاءَ سان متاثر ٿيل ligands NK سيلز جي ”بدليل-پاڻ“ کي سڃاڻڻ واري ميڪانيزم کي سمجهڻ لاءِ بنياد قائم ڪيو.

چوٿين ڏهاڪي (2003-2012): اين ڪي سيل ميموري ۽ لائسنسنگ

روايتي نظرين جي برعڪس، 2000s ۾ اڀياس ڏيکاريا ته NK سيلز ياداشت وانگر ردعمل ڏيکاري سگھن ٿا. محقق ڏيکاريا آهن ته اين ڪي سيلز اينٽيجن مخصوص جوابن ۾ ثالثي ڪري سگھن ٿا ۽ "ياداشت" جو هڪ روپ ٺاهي سگھن ٿا جهڙوڪ مدافعتي سيلز جي موافقت. اضافي طور تي، NK سيل "لائسنسنگ" جو تصور سامهون آيو، وضاحت ڪيو ته ڪيئن خود-MHC ماليڪيولز سان رابطي ۾ NK سيل جي ردعمل کي وڌائي سگھي ٿو.

پنجين ڏهاڪي (2013-موجوده): ڪلينڪل ايپليڪيشنون ۽ تنوع

گذريل ڏهاڪي ۾، ٽيڪنالاجي ترقي ڪئي آهي NK سيل تحقيق. ماس سائٽوميٽري ۽ سنگل سيل آر اين اي تسلسل ظاهر ڪيو NK سيلز جي وچ ۾ وسيع فينوٽائپڪ تنوع. ڪلينڪ طور تي، NK سيلز هيماتولوجڪ خرابين جي علاج ۾ واعدو ڏيکاريا آهن، جيئن 2020 ۾ ليمفوما جي مريضن ۾ CD19 CAR-NK سيلز جي ڪامياب ايپليڪيشن پاران ظاهر ڪيو ويو آهي.

مستقبل جا امڪان: اڻڄاتل سوال ۽ نوان افقون

جيئن تحقيق جاري آهي، ڪيترائي دلچسپ سوال باقي آهن. اين ڪي سيلز اينٽيجن مخصوص ياداشت ڪيئن حاصل ڪندا آهن؟ ڇا اين ڪي سيلز کي آٽو ايميون بيمارين کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ استعمال ڪري سگهجي ٿو؟ اسان اين ڪي سيلز کي موثر طريقي سان چالو ڪرڻ لاءِ تومور مائڪرو ماحوليات پاران پيش ڪيل چيلنجز کي ڪيئن ختم ڪري سگهون ٿا؟ ايندڙ پنجاهه سالن ۾ NK سيل جي حياتيات ۾ دلچسپ ۽ غير متوقع دريافتن جو واعدو ڪيو ويو آهي، سرطان ۽ متعدي بيمارين لاءِ نئين علاج جون حڪمت عمليون پيش ڪن ٿيون.