په 50 کلونو کې په طبیعي وژونکي (NK) حجرو کې د پرمختګ پرمختګ
له هغه وخته چې په 1973 کې د تومور حجرو د "غیر مشخص" وژنې د لیمفوسایټس د لومړي راپورونو له مخې، د طبیعي وژونکي (NK) حجرو پوهاوی او اهمیت خورا زیات شوی دی. په 1975 کې، رالف کیسلینګ او د کارولینسکا په انسټیټیوټ کې همکارانو د "طبیعي وژونکي" حجرو اصطلاح جوړه کړه، د دوی بې ساري وړتیا په ګوته کوي چې د تومور حجرو په ناڅاپي ډول د مخکینۍ حساسیت پرته برید کوي.
په راتلونکو پنځوسو کلونو کې، په ټوله نړۍ کې ډیری لابراتوارونو په پراخه کچه په ویټرو کې د NK حجرې مطالعه کړې ترڅو د تومورونو او مایکروبیل رنځونو پروړاندې د کوربه دفاع کې د دوی رول روښانه کړي ، او همدارنګه د معافیت سیسټم کې د دوی تنظیمي دندې.
د NK حجرې: د لیمفوسایټ مخکښ زیږون
د NK حجرې، د لیمفوسایټ د کورنۍ لومړني غړي، د تومورونو او رنځجنونو په وړاندې د مستقیم سایټوټوکسیک فعالیت او د سایټوکاینونو او کیموکینونو د سرایت له لارې دفاع کوي. په پیل کې د نښه کونکو د نشتوالي له امله د "نول حجرو" په نوم پیژندل شوي، د واحد حجرو RNA ترتیب کولو کې پرمختګ، فلو سایټومیټري، او ډله ایز سپیکرومیټري د NK حجرو فرعي ډولونو تفصيلي طبقه بندي کولو ته اجازه ورکړې ده.
لومړۍ لسیزه (1973-1982): د غیر مشخص سایټوټوکسیت کشف کول
د 1960 لسیزې په وروستیو کې او د 1970 لسیزې په لومړیو کې د ویټرو په ساده ډول د حجرو منځګړیتوب سایټوټوکسیت اندازه کولو لپاره د ساده انډولونو پراختیا ولیدله. په 1974 کې، هیربرمن او همکارانو وښودله چې د صحي اشخاصو د وینې لیمفوسایټس کولی شي د انسان مختلف لیمفوما حجرې ووژني. کیسلنګ، کلین او ویګزیل نور د تومور حجرو د غیر تومور لرونکي موږکانو څخه د لیمفوسایټس په واسطه د تومور حجرو په ناڅاپي ډول لیسز تشریح کړ، دې فعالیت ته "طبیعي وژنه" نوم ورکړ.
دویمه لسیزه (1983-1992): د فینوټائپیک ځانګړتیا او د ویروس دفاع
د 1980 لسیزې په جریان کې، تمرکز د NK حجرو فینوټایپیک ځانګړتیا ته لیږدول شوی، چې د مختلفو دندو سره د فرعي نفوس پیژندلو المل کیږي. په 1983 کې، ساینس پوهانو د انسان NK حجرو په فعاله توګه مختلف فرعي سیټونه پیژندلي. نورو مطالعاتو د هیرپیس ویروس په وړاندې د دفاع په برخه کې د NK حجرو مهم رول په ګوته کړ، د یو ناروغ لخوا چې د جینیاتي NK حجرو کمښت له امله د شدید هیپس ویروس انتاناتو سره مثال دی.
دریمه لسیزه (1993-2002): د رسیدونکو او لیګنډونو پوهیدل
د 1990 او 2000 په لومړیو کې د پام وړ پرمختګ د NK حجرو ریسیپټرو او د دوی لیګنډونو پیژندلو او کلون کولو لامل شو. کشفونه لکه د NKG2D ریسیپټر او د دې فشار هڅول شوي لیګنډز د NK حجرو د "بدل شوي ځان" پیژندنې میکانیزمونو د پوهیدو لپاره بنسټ رامینځته کړ.
څلورمه لسیزه (2003-2012): د NK سیل حافظه او جواز ورکول
د دودیزو نظریاتو برعکس، په 2000 کې مطالعې ښودلې چې د NK حجرې کولی شي د حافظې په څیر غبرګونونه نندارې ته وړاندې کړي. څیړونکو وښودله چې د NK حجرې کولی شي د انټيجن ځانګړي ځوابونو منځګړیتوب وکړي او د "یاد" بڼه رامینځته کړي چې د تطبیق معافیت حجرو ته ورته وي. برسیره پردې، د NK حجرې "اجازه" مفهوم راڅرګند شو، دا تشریح کوي چې څنګه د ځان-MHC مالیکولونو سره تعامل کولی شي د NK حجرو غبرګون ته وده ورکړي.
پنځمه لسیزه (2013-اوسنۍ): کلینیکي غوښتنلیکونه او تنوع
په تیره لسیزه کې، ټیکنالوژیکي پرمختګونه د NK حجرو څیړنه پرمخ وړي. ډله ایز سایټومیټري او د واحد حجرو RNA ترتیب د NK حجرو ترمینځ پراخه فینوټائپیک تنوع څرګند کړ. په کلینیکي توګه، د NK حجرو د هیماتولوژیکي زیانونو په درملنه کې ژمنه ښودلې، لکه څنګه چې په 2020 کې د لیمفوما ناروغانو کې د CD19 CAR-NK حجرو بریالي غوښتنلیک لخوا ښودل شوي.
راتلونکي امکانات: بې ځوابه پوښتنې او نوي افقونه
لکه څنګه چې څیړنې دوام لري، ډیری زړه پورې پوښتنې پاتې دي. د NK حجرې څنګه د انټيجن ځانګړي حافظه ترلاسه کوي؟ ایا د NK حجرې د اتومیمون ناروغیو کنټرول لپاره کارول کیدی شي؟ موږ څنګه کولی شو هغه ننګونې له منځه یوسو چې د تومور مایکرو چاپیریال لخوا رامینځته شوي ترڅو د NK حجرې په مؤثره توګه فعاله کړي؟ راتلونکي پنځوس کاله د NK سیل بیولوژي کې په زړه پوري او غیر متوقع کشفونو ژمنه کوي، د سرطان او ساري ناروغیو لپاره نوې درملنې ستراتیژی وړاندې کوي.