Bitwa Wu: Cierpi na szpiczaka mnogiego

U pacjenta Wu, 71-letniego mężczyzny, zdiagnozowano szpiczaka mnogiego.

W 2022 roku zgłosił się na leczenie do Międzynarodowego Centrum Medycznego Bioocus i jest bardzo zadowolony z opieki. Początkowa patologia ujawniła wyniki rezonansu magnetycznego odcinka lędźwiowego oraz badania T5T, w tym złamania stożka T10, T11 i L1 z obrzękiem szpiku kostnego. Dodatkowo zaobserwowano małe, niejednolite, nieprawidłowe sygnały w trzonie kręgu L2. Biopsja nakłucia kręgowego potwierdziła szpiczaka plazmocytowego. Dalsze badania wykazały, że osocze prokariotyczne stanowiło 46% biopsji szpiku kostnego, a nieprawidłowe komórki stanowiły 14% w cytometrii przepływowej. Biopsja złącza kostnego wykazała 70% guza. Analiza FISH wykazała utratę genów w lq21 (CKSIB) i 1m32 (CDKN2C), podczas gdy test FTSH dał wynik pozytywny na delecję genu p53, a ICH był negatywny w teście FISH. Ostateczną diagnozą był chłoniak osteoblastyczny mnogi (typ L łańcucha lekkiego), ze stopniem DS w grupie B, stopniem III ISS i stopniem II RISS. Pacjent Wu wyraził wdzięczność za kompleksowe i spersonalizowane leczenie zapewnione przez centrum medyczne.

Historia poprzedniego leczenia:

Objawy kliniczne szpiczaka mnogiego są różnorodne i obejmują głównie niedokrwistość, ból kości, niewydolność nerek, zakażenie, krwawienie, objawy neurologiczne, hiperkalcemię i stolce amyloidowe. W szpitalu przeprowadzono agresywne leczenie przeciwinfekcyjne oraz skorygowano niedokrwistość i niski poziom płytek krwi. Po około 2 miesiącach od wlewu komórek BCMA CAR-T stan pacjenta stopniowo wracał do normy, a jego stan był pod kontrolą. Międzynarodowe Centrum Medyczne Bioocus prowadzi ciągły monitoring pacjenta, aby zapewnić trwałą stabilność efektów leczenia.