Odkrycie terapii TIL: odkrywanie krajobrazu immunoterapii nowotworów

Terapia TIL polega na ekstrakcji z guza limfocytów naciekających nowotwór (TIL), które są najprecyzyjniejszymi naturalnymi komórkami odpornościowymi przeciwnowotworowymi w organizmie pacjenta, i hodowaniu ich w dużych ilościach w laboratorium. Te aktywowane TIL są następnie ponownie wprowadzane do organizmu pacjenta, aby wzmocnić zdolność układu odpornościowego do atakowania i zabijania komórek nowotworowych. Działanie TIL polega na rozpoznawaniu specyficznych markerów na komórkach nowotworowych i wywoływaniu przeciwko nim odpowiedzi immunologicznej, co ostatecznie prowadzi do zniszczenia guza.

Z naszych wyników leczenia klinicznego wynika, że ​​ogólna skuteczność monoterapii TIL sięga nawet 40%, co czyni ją najskuteczniejszą metodą leczenia nowotworów, obok obecnie dostępnej metody chirurgicznej. Bioocus dostosowuje kompleksowy plan leczenia indywidualnie dla każdego pacjenta. Jedna lub kilka terapii zostanie połączonych z terapią Tils, co zwiększy ogólny skuteczny wskaźnik do ponad 80%. Terapia skojarzona ma na celu zmniejszenie masy nowotworu w krótkim okresie i zapewnia pacjentowi szansę na wyleczenie w dłuższej perspektywie.

Wysoka specyficzność:specyficzne dla nowotworu limfocyty T uwrażliwione przez antygeny nowotworowe, rozpoznawane przez wiele TCR

Silny tropizm:wysoka ekspresja receptorów chemokin, silny tropizm nowotworowy i szybsze działanie

Zabijanie nowotworów:TIL są aktywowane i amplifikowane do 109-1011, a resztkowe komórki nowotworowe są usuwane po operacji

Efekt ciągły:Odsetek limfocytów T pamięci jest wysoki i mogą one przetrwać w organizmie przez długi czas i podlegają ciągłemu monitorowaniu

Wysokie bezpieczeństwo:ekstrakcja, amplifikacja, brak reakcji odrzucenia i SAE komórek TIL od samych pacjentów

Terapia Til okazała się skuteczna wNSCLC (niedrobnokomórkowy rak płuc),Czerniak, rak piersi,Rak szyjki macicy,i raka jajnika. 

Oprócz chirurgicznej ekstrakcji guza pierwotnego można również podjąć próbę ekstrakcji powierzchniowej tkanki nowotworowej, węzłów chłonnych, wysięku opłucnowego, wodobrzusza itp. Klasyfikacja skuteczności jest następująca: zmiana pierwotna ≥ zmiana przerzutowa ≥ węzły chłonne ≥ wodobrzusze.

Nasz niezależnie opracowany proces uprawy TIL osiąga wskaźnik sukcesu ≥85%. Przy normalnej próbce tkanki o objętości ≥1 cm3 można wyhodować miliardy TIL, a komórki wykazują silną aktywność cytotoksyczną.

1.TIL są komórkami własnymi pacjenta, więc nie ma ryzyka odrzucenia, co zapewnia duże bezpieczeństwo.

2. Działania niepożądane: Często występuje gorączka (spowodowana uwalnianiem cytokin podczas eliminacji nowotworu za pośrednictwem komórek TIL, powodująca przejściową gorączkę, zwykle nie wymagającą specjalnego leczenia i ustępującą samoistnie).

3. Inne działania niepożądane zgłaszane w badaniach obejmują trombocytopenię, neutropenię z gorączką, nadciśnienie itp., głównie przypisywane TIL w połączeniu z innymi lekami, takimi jak chemioterapia przed leczeniem (cyklofosfamid + fluorouracyl), duże dawki IL-2, PD-1 przeciwciała monoklonalne itp.