Przełomowe wyniki terapii CAR-T ukierunkowanej na CD7 w leczeniu T-ALL i T-LBL

Niedawne badanie kliniczne wykazało znaczny postęp w leczeniu nawrotowej lub opornej na leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej T-komórkowej (T-ALL) i chłoniaka limfoblastycznego T-komórkowego (T-LBL) przy użyciu terapii komórkami T chimerycznego receptora antygenu celowanego CD7 (CAR) . W badaniu przeprowadzonym przez zespół ze szpitala Hebei Yanda Lu Daopei i Instytutu Hematologii Lu Daopei wzięło udział 60 pacjentów, którzy otrzymali pojedynczą dawkę naturalnie wybranych limfocytów T anty-CD7 CAR (NS7CAR).

Wyniki prób są bardzo zachęcające. Do 28. dnia 94,4% pacjentów osiągnęło głęboką całkowitą remisję (CR) w szpiku kostnym. Ponadto wśród 32 pacjentów z chorobą pozaszpikową 78,1% wykazało pozytywną odpowiedź, przy czym 56,3% osiągnęło remisję całkowitą, a 21,9% osiągnęło remisję częściową. Wskaźniki dwuletniego przeżycia całkowitego i przeżycia wolnego od progresji wyniosły odpowiednio 63,5% i 53,7%.

Ta innowacyjna terapia jest godna uwagi ze względu na możliwy do kontrolowania profil bezpieczeństwa, przy czym zespół uwalniania cytokin występuje u 91,7% pacjentów (przeważnie stopnia 1/2), a neurotoksyczność obserwuje się w 5% przypadków. Co więcej, badanie wykazało, że pacjenci, u których wykonano przeszczepy konsolidacyjne po uzyskaniu CR, mieli znacznie wyższy wskaźnik przeżycia wolnego od progresji w porównaniu z tymi, którzy tego nie zrobili.

Nasza firma bada również potencjał terapii komórkami CD7 CAR-T za pomocą naszego autorskiego produktu, mając na celu przyczynienie się do postępu w leczeniu nowotworów złośliwych z limfocytów T.

Odkrycia te podkreślają potencjał terapii komórkami CAR-T ukierunkowanej na CD7 w oferowaniu nowej nadziei pacjentom z opornymi na leczenie lub nawrotami T-ALL i T-LBL, stanowiąc znaczący kamień milowy w toczącej się walce z tymi trudnymi chorobami.