TIL-terapi avduket: Exploring the Landscape of Cancer Immunotherapy

TILs-terapi innebærer å trekke ut tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL), som er de mest presise naturlige antitumor-immuncellene i pasientens kropp, fra en svulst og dyrke dem i stort antall i et laboratorium. Disse aktiverte TIL-ene blir deretter gjeninnført i pasientens kropp for å styrke immunsystemets evne til å målrette og drepe kreftceller. TIL-er fungerer ved å gjenkjenne spesifikke markører på kreftceller og starte en immunrespons mot dem, noe som til slutt fører til ødeleggelse av svulster.

Basert på våre kliniske behandlingsresultater, når den totale effekten av TILs monoterapi så høy som 40 %, noe som gjør den til den mest effektive tumorbehandlingsmetoden bortsett fra kirurgi som for tiden er tilgjengelig. Biocus skreddersyr en omfattende behandlingsplan for hver enkelt pasient. En eller flere behandlinger vil bli kombinert med Tils-terapi, noe som vil øke den totale effektive raten til mer enn 80 %. Kombinasjonsterapien har som mål å redusere svulstbelastningen på kort sikt, og tils gir en mulighet for pasienten til å bli helbredet på sikt.

Høy spesifisitet:tumorspesifikke T-celler sensibilisert av tumorantigener, gjenkjent av flere TCR

Sterk tropisme:høy ekspresjon av kjemokinreseptorer, sterk tumortropisme og raskere virkning

Drepende svulster:TIL-er aktiveres og forsterkes til 109-1011, og gjenværende kreftceller fjernes etter operasjonen

Kontinuerlig effekt:Andelen minne T-celler er høy, og de kan overleve i kroppen lenge og overvåkes kontinuerlig

Høy sikkerhet:ekstraksjon, amplifikasjon, ingen avvisningsreaksjon og SAE av TILs celler fra pasientene selv

Tils-terapi viste seg effektiv iNSCLC (ikke-småcellet lungekreft),Melanom, brystkreft,Livmorhalskreft,og eggstokkreft. 

Bortsett fra kirurgisk ekstraksjon av primærtumoren, kan også overfladisk tumorvev, lymfeknuter, pleuraeffusjon, ascites osv. forsøkes for ekstraksjon. Effektivitetsrangeringen er som følger: primær lesjon ≥ metastatisk lesjon ≥ lymfeknuter ≥ ascites.

Vår uavhengig utviklede TILs dyrkingsprosess oppnår en suksessrate på ≥85 %. Med en normal vevsprøve på ≥1cm3 kan milliarder av TIL-er dyrkes, og cellene viser sterk cytotoksisk aktivitet."

1.TILs er pasientens egne celler, så det er ingen risiko for avvisning, noe som sikrer høy sikkerhet.

2. Bivirkninger: Feber er vanlig (på grunn av frigjøring av cytokiner under TILs cellemediert tumorclearance, forårsaker forbigående feber, krever vanligvis ingen spesifikk behandling og går over av seg selv).

3. Andre bivirkninger rapportert i studier inkluderer trombocytopeni, febril nøytropeni, hypertensjon, etc., hovedsakelig tilskrevet TIL-er i kombinasjon med andre legemidler som før-behandling kjemoterapi (cyklofosfamid + fluorouracil), høydose IL-2, PD-1 monoklonale antistoffer osv.