FUCASO: It-terapija Rivoluzzjonarja BCMA CAR-T kompletament umana b'Effikaċja u Sigurtà mhux imqabbla
FUCASO, żviluppat minn Nanjing IASO Biotechnology, hija terapija CAR-T innovattiva ddisinjata speċifikament biex timmira l-antiġen tal-maturazzjoni taċ-ċelluli B (BCMA). Din it-terapija tispikka għall-effikaċja klinika u l-profil tas-sigurtà mingħajr paragun tagħha, li tipprovdi tama ġdida għal pazjenti b'majeloma multipla (r/rMM) rekaduta jew refrattorja. Approvat mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (NMPA) fit-30 ta 'Ġunju 2023, FUCASO diġà wera suċċess sinifikanti fl-applikazzjonijiet kliniċi.
Rati Għolja ta' Rispons: FUCASO tiftaħar b'Rata ta' Rispons Ġenerali (ORR) ta '98.9% u rata ta' Rispons Tlesti (CR) ta '82.4%, ogħla b'mod sinifikanti minn trattamenti oħra disponibbli.
Remissjoni Durabbli: Pazjenti kkurati b'FUCASO wrew rata ta' Sopravivenza Ħieles mill-Progressjoni (PFS) ta' 12-il xahar ta' 85.5%, li tindika remissjoni fit-tul u kwalità tal-ħajja mtejba.
Profil tas-Sigurtà: B'Sindrome ta' Rilaxx taċ-Ċitokini (CRS) ta' ≥3 grad li jseħħ f'1% biss tal-pazjenti u l-ebda każ irrappurtat ta' ≥3 grad ta' Sindrome ta' Neurotossiċità Assoċjata ma' Ċelloli Effetturi Immune (ICANS), FUCASO joffri għażla ta' trattament aktar sigura meta mqabbla ma' terapiji CAR-T oħra. .
Kost-Effettività: It-trattament FUCASO jiswa ferm inqas minn terapiji simili disponibbli fl-Istati Uniti, li jagħmilha għażla vijabbli għal firxa usa 'ta' pazjenti.
Reach Globali: IASO BIO stabbilixxa netwerk komprensiv ta 'ċentru ta' trattament fiċ-Ċina, kapaċi jaqdi pazjenti minn madwar id-dinja b'servizzi integrati minn konsultazzjoni għal kura ta 'wara t-trattament.
L-ewwel pazjent ikkurat b'FUCASO kiseb ħames snin ta 'sopravivenza mingħajr kanċer, tragward notevoli meta mqabbel mal-medjan tas-Sopravivenza Ħieles mill-Progressjoni (PFS) ta' 2.9 xhur biss b'kura standard. Dan jenfasizza l-potenzjal ta' FUCASO li jittrasforma l-pajsaġġ tat-trattament għal majeloma multipla.
