ब्रेकथ्रू अभ्यास बी-सेल घातक उपचारांमध्ये CAR-T थेरपीची सुरक्षितता आणि परिणामकारकता दर्शवितो

पेकिंग युनिव्हर्सिटी कॅन्सर हॉस्पिटलमधील डॉ. झी-ताओ यिंग यांच्या नेतृत्वाखालील अलीकडील अभ्यासात नॉव्हेल काइमरिक अँटीजेन रिसेप्टर T (CAR-T) सेल थेरपी, IM19 वापरून रिलेप्स्ड आणि रेफ्रेक्ट्री बी-सेल हेमॅटोलॉजिक मॅलिग्नेंसीच्या उपचारांमध्ये आशादायक परिणाम दिसून आले आहेत. मध्ये प्रकाशितचिनी जर्नल ऑफ न्यू ड्रग्स, संशोधन पारंपारिक उपचार पर्याय संपलेल्या रूग्णांमध्ये IM19 ची लक्षणीय उपचारात्मक क्षमता हायलाइट करते.

अभ्यासामध्ये 12 रुग्णांचा समावेश होता, ज्यांना बी-सेल नॉन-हॉजकिन लिम्फोमा (NHL) आणि तीव्र बी-सेल लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया (B-ALL) ग्रस्त लोकांमध्ये समान प्रमाणात विभागले गेले. रूग्णांवर IM19 CAR-T पेशींच्या वेगवेगळ्या डोसने उपचार केले गेले, ज्यांना फ्ल्युडाराबिन आणि सायक्लोफॉस्फामाइडचा समावेश असलेल्या कंडिशनिंग पथ्येनंतर ओतण्यात आले. अभ्यासाच्या प्राथमिक अंतिम बिंदूंमध्ये एकूण प्रतिसाद दर, CAR-T सेल टिकून राहणे, साइटोकाइन सोडणे आणि प्रतिकूल घटनांचे निरीक्षण करणे समाविष्ट आहे.

(आकृती NHL आणि B-ALL रुग्णांची पुनर्प्राप्ती दर्शवते)

उल्लेखनीय म्हणजे, 12 पैकी 11 रुग्णांनी संपूर्ण माफी मिळवली, त्यांच्या रक्तप्रवाहात IM19 चा प्रादुर्भाव आढळून आला. थेरपीमुळे इंटरल्यूकिन -6 आणि इंटरल्यूकिन -10 सारख्या साइटोकिन्समध्ये वाढ झाली, जी मजबूत रोगप्रतिकारक प्रतिसाद दर्शवते. महत्त्वाचे म्हणजे, कोणत्याही रुग्णाला गंभीर सायटोकाइन रिलीज सिंड्रोम किंवा CAR-T सेल-संबंधित एन्सेफॅलोपॅथीचा अनुभव आला नाही, जे थेरपीच्या अनुकूल सुरक्षा प्रोफाइलला अधोरेखित करते.

हे संशोधन पेकिंग युनिव्हर्सिटी कॅन्सर हॉस्पिटल, हेबेई यांडा लू डाओपेई हॉस्पिटल आणि बीजिंग इम्युनोचिना फार्मास्युटिकल्सच्या सहयोगी टीमने केले. डॉ. यिंग, प्रमुख लेखक, घातक लिम्फोमाचे निदान आणि उपचार करण्यात माहिर आहेत, तर संबंधित लेखक डॉ. जून झू हे त्याच क्षेत्रातील प्रसिद्ध तज्ञ आहेत. या अभ्यासाला चीनच्या नॅशनल नॅचरल सायन्स फाउंडेशन आणि बीजिंग नॅचरल सायन्स फाऊंडेशनसह अनेक प्रतिष्ठित अनुदानांद्वारे समर्थित केले गेले.

हा महत्त्वपूर्ण अभ्यास IM19 CAR-T थेरपी केवळ प्रभावीच नाही तर आव्हानात्मक बी-सेल घातक रोग असलेल्या रूग्णांसाठी सुरक्षित देखील आहे याचा ठोस पुरावा प्रदान करतो. हे भविष्यातील संशोधन आणि संभाव्य क्लिनिकल ऍप्लिकेशन्ससाठी मार्ग मोकळा करते, मर्यादित उपचार पर्याय असलेल्या रुग्णांना नवीन आशा देते.