Системски лупус еритематозус (СЛЕ)-01

24-годишниот Ксиаохуан студира медицина на универзитет веќе три години и боледува од системски лупус еритематозус (СЛЕ) речиси 10 години. „Ми дијагностицираа на 10 години, а докторот рече дека е многу тешко да се излечи, дека можам да го контролирам само со лекови“, рече Ксијаохуан со горчлива насмевка. Во изминатата деценија, таа мораше да оди на месечни прегледи и рецепти, а беше подложена на хормонска терапија, имуносупресивна терапија и биолошка терапија, но ниту една не беше ефикасна. Таа претрпела силно губење на косата, повеќекратни осипувања, повторливи високи трески и широко распространета болка.

По различни прелиминарни испитувања, Xiaohuan ги исполни сите клинички критериуми за CAR-T терапија за СЛЕ. Експертски тим прецизно дизајнираше план за лекување врз основа на нејзината состојба и внимателно го подготви за процесот на собирање клетки. На 28 март започна собирањето на мононуклеарни клетки. На 22-ри април, таа започнала со хемотерапија со лимфодеплетирање. На 28 април, клетките беа повторно инфузирани. Дваесет милиони Т-клетки модифицирани со CAR полека беа внесени во вената на Ксијаохуан, директно насочени кон клетките на лупус Б, иницирајќи „прецизен напад, разбијте ги еден по еден“.

На 4-ти јуни, 38-от ден по инфузијата, Ксијаохуан се вратил во болница на следење. Резултатите од испитувањето покажаа дека сите критични индикатори паднале на нормални граници. „Веќе не ми требаат хормонски лекови; се чувствувам како животот само што почнува“, радосно рече Ксијаохуан.