Терапијата со ниски дози ЦД19 CAR-T на болницата Лу Даопеи покажува ветувачки резултати кај пациентите Б-ALL

Во револуционерна студија спроведена во болницата Лу Даопеи, истражувачите објавија значителен напредок во третманот на рефрактерната или релапсирана Б акутна лимфобластична леукемија (B-ALL) со користење на ниска доза ЦД19-насочена терапија со CAR-T клетки. Студијата, во која учествуваа 51 пациент, откри дека овој иновативен пристап не само што постигнува високи стапки на целосна ремисија (CR), туку и одржува поволен безбедносен профил.

Истражувачкиот тим, предводен од д-р К. Тонг од Одделот за хематологија и д-р А.Х. Чанг од Центарот за клиничко преведување на Медицинскиот факултет на Универзитетот Тонги, ги истражуваше ефектите од администрирање на помала доза на CAR-T-клетки - приближно 1 × 10^5/kg-во споредба со конвенционалните повисоки дози. Овој пристап имаше за цел да ја балансира терапевтската ефикасност со намалување на тешките несакани ефекти, особено синдромот на ослободување на цитокини (ЦРС).

Резултатите од студијата беа убедливи. Помеѓу 42 рефракторни/рецидивни B-ALL пациенти, 36 постигнале CR или CR со нецелосно обновување на бројот (CRi), додека сите девет пациенти со минимална резидуална болест (MRD) достигнале негативност на MRD. Понатаму, повеќето пациенти доживеале само благ до умерен КРС, при што тешките случаи се ефикасно управувани преку стратегии за рана интервенција.

Д-р Тонг ја истакна важноста на оваа студија, наведувајќи: „Резултатите укажуваат дека терапијата со ниски дози ЦД19 ЦАР-Т клетки, проследена со алогена трансплантација на хематопоетски матични клетки (ало-ХЦТ), обезбедува високо ефективна опција за третман за пациенти кои имаат ограничени алтернативи Оваа терапија не само што нуди високи стапки на одговор, туку и значително го намалува ризикот од сериозни негативни ефекти.

Успехот на оваа студија го нагласува потенцијалот на приспособените терапии со CAR-T клетки во лекувањето на сложени хематолошки малигни тумори. Болницата Лу Даопеи, позната по својата пионерска работа во клеточната имунотерапија, продолжува да води во обезбедувањето врвни третмани за пациенти со предизвикувачки хематолошки состојби.

Како што напредува студијата, истражувачкиот тим е оптимист за понатамошно рафинирање на дозата и протоколите за подобрување на исходот на пациентот. Наодите од оваа студија се објавени во списаниетоЛеукемијаи да обезбеди надежна перспектива за B-ALL пациентите ширум светот.