Sistēmiskā sarkanā vilkēde (SLE)-01

24 gadus vecā Sjaohuana universitātē studē medicīnu trīs gadus un jau gandrīz 10 gadus cieš no sistēmiskās sarkanās vilkēdes (SLE). "Man diagnosticēja 10 gadu vecumā, un ārsts teica, ka to ir ļoti grūti izārstēt, ka es to varu kontrolēt tikai ar medikamentiem," ar rūgtu smaidu sacīja Sjaohuans. Pēdējo desmit gadu laikā viņai bija jāiet uz ikmēneša pārbaudēm un jāizraksta receptes, kā arī tika veikta hormonu terapija, imūnsupresīva terapija un bioloģiskā terapija, taču neviena no tām nebija efektīva. Viņa pārcieta smagu matu izkrišanu, vairākus izsitumus, atkārtotus augstus drudzis un plaši izplatītas sāpes.

Pēc dažādām sākotnējām pārbaudēm Xiaohuan atbilda visiem klīniskajiem kritērijiem SLE CAR-T terapijai. Ekspertu komanda rūpīgi izstrādāja ārstēšanas plānu, pamatojoties uz viņas stāvokli un rūpīgi sagatavojusies šūnu savākšanas procesam. 28. martā sākās mononukleāro šūnu vākšana. 22. aprīlī viņa sāka limfodu mazinošu ķīmijterapiju. 28. aprīlī šūnas tika ievadītas atkārtoti. Divdesmit miljoni CAR modificēto T šūnu tika lēnām ievadīti Xiaohuan vēnā, tieši mērķējot uz vilkēdes B šūnām, uzsākot "precīzu uzbrukumu, salauziet tās pa vienam".

4. jūnijā, 38. dienā pēc infūzijas, Sjaohuans atgriezās slimnīcā, lai veiktu novērošanu. Pārbaudes rezultāti liecināja, ka visi kritiskie rādītāji ir samazinājušies līdz normālām robežām. "Man vairs nav vajadzīgi hormonālie medikamenti; šķiet, ka dzīve tikai sākas," priecīgi sacīja Sjaohuans.