Lu Daopei slimnīcas mazo devu CD19 CAR-T terapija uzrāda daudzsološus rezultātus B-ALL pacientiem
Revolucionārā pētījumā, kas tika veikts Lu Daopei slimnīcā, pētnieki ir ziņojuši par ievērojamiem sasniegumiem refraktāras vai recidivējošas B akūtas limfoblastiskas leikēmijas (B-ALL) ārstēšanā, izmantojot zemas devas CD19 vērstu CAR-T šūnu terapiju. Pētījumā, kurā piedalījās 51 pacients, atklājās, ka šī novatoriskā pieeja ne tikai sasniedza augstus pilnīgas remisijas (CR) rādītājus, bet arī saglabāja labvēlīgu drošības profilu.
Pētnieku grupa, kuru vadīja Dr. C. Tongs no Hematoloģijas katedras un Dr. AH Čangs no Tondži Universitātes Medicīnas skolas Klīniskās translācijas pētījumu centra, pētīja mazākas CAR-T šūnu devas ievadīšanas ietekmi — aptuveni 1 × 10^5/kg — salīdzinot ar parastajām lielākām devām. Šīs pieejas mērķis bija līdzsvarot terapeitisko efektivitāti ar smagu blakusparādību, īpaši citokīnu atbrīvošanas sindroma (CRS) samazināšanu.
Pētījuma rezultāti bija pārliecinoši. No 42 refraktāriem/recidivējošiem B-ALL pacientiem 36 sasniedza CR vai CR ar nepilnīgu skaita atjaunošanos (CRi), savukārt visi deviņi pacienti ar minimālu atlikušo slimību (MRD) sasniedza MRD negatīvismu. Turklāt lielākajai daļai pacientu bija tikai viegla vai vidēji smaga CRS, un smagus gadījumus efektīvi ārstēja, izmantojot agrīnas iejaukšanās stratēģijas.
Dr. Tongs uzsvēra šī pētījuma nozīmi, norādot: "Rezultāti liecina, ka zemas devas CD19 CAR-T šūnu terapija, kam seko alogēna hematopoētisko cilmes šūnu transplantācija (allo-HCT), nodrošina ļoti efektīvu ārstēšanas iespēju pacientiem, kuriem ir ierobežotas alternatīvas, šī terapija ne tikai piedāvā augstu atbildes reakciju, bet arī ievērojami samazina smagu blakusparādību risku.
Šī pētījuma panākumi uzsver pielāgotas CAR-T šūnu terapijas potenciālu sarežģītu hematoloģisko ļaundabīgo audzēju ārstēšanā. Lu Daopei slimnīca, kas ir slavena ar savu novatorisko darbu šūnu imūnterapijā, turpina būt vadošā, nodrošinot progresīvu ārstēšanu pacientiem ar sarežģītiem hematoloģiskiem stāvokļiem.
Pētījuma gaitā pētnieku grupa ir optimistiski noskaņota par turpmāku devu un protokolu uzlabošanu, lai uzlabotu pacientu rezultātus. Šī pētījuma rezultāti ir publicēti žurnālāLeikēmijaun sniedz cerīgu perspektīvu B-ALL pacientiem visā pasaulē.