Leave Your Message

Novel Promoter Strategy ປັບປຸງຄວາມປອດໄພ ແລະປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ໃນໂຣກ Leukemia ເຊລ B

2024-07-25

ປັກ​ກິ່ງ, ຈີນ – ວັນ​ທີ 23 ກໍລະກົດ 2024– ໃນ​ການ​ພັດ​ທະ​ນາ​ທີ່​ທັນ​ສະ​ໄຫມ, ໂຮງ​ຫມໍ Lu Daopei, ໃນ​ການ​ຮ່ວມ​ມື​ກັບ Hebei Senlang Biotechnology, ໄດ້​ເປີດ​ເຜີຍ​ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ທີ່​ມີ​ສັນ​ຍານ​ຈາກ​ການ​ສຶກ​ສາ​ຫລ້າ​ສຸດ​ຂອງ​ເຂົາ​ເຈົ້າ​ກ່ຽວ​ກັບ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ດ້ວຍ​ການ​ຕ້ານ​ເຊື້ອ​ຈຸ​ລັງ chimeric antigen T (CAR-T). ການສຶກສານີ້, ເຊິ່ງໄດ້ສຸມໃສ່ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງຈຸລັງ CAR-T ວິສະວະກໍາກັບຜູ້ສົ່ງເສີມທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, marks ຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ສໍາຄັນໃນການປິ່ນປົວ leukemia ຈຸລັງ B relapsed ຫຼື refractory acute B cell (B-ALL).

ການສຶກສາທີ່ມີຊື່ວ່າ "Promoter Usage Regulating Surface Density of CAR Molecules May Modulate the Kinetics of CAR-T Cells In Vivo," ຄົ້ນຄວ້າວິທີການທີ່ທາງເລືອກຂອງຜູ້ສົ່ງເສີມສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ການປະຕິບັດຂອງຈຸລັງ CAR-T. ນັກຄົ້ນຄວ້າ Jin-Yuan Ho, Lin Wang, Ying Liu, Min Ba, Junfang Yang, Xian Zhang, Dandan Chen, Peihua Lu, ແລະ Jianqiang Li ຈາກ Hebei Senlang Biotechnology ແລະໂຮງຫມໍ Lu Daopei ເປັນຫົວຫນ້າການຄົ້ນຄວ້ານີ້.

ການຄົ້ນພົບຂອງພວກເຂົາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການໃຊ້ MND (myeloproliferative sarcoma virus MPSV enhancer, negative control region NCR deletion, d1587rev primer binding site replacement) promoter in CAR-T cells ນໍາໄປສູ່ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງພື້ນຜິວຕ່ໍາຂອງໂມເລກຸນ CAR, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຜະລິດ cytokine ຫຼຸດລົງ. ນີ້ແມ່ນສໍາຄັນເພາະວ່າມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T, ເຊັ່ນໂຣກ cytokine release (CRS) ແລະໂຣກ CAR-T cell-related encephalopathy syndrome (CRES).

7.25.png

ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ລົງທະບຽນພາຍໃຕ້ຕົວລະບຸ ClinicalTrials.gov NCT03840317, ໄດ້ລວມເອົາຄົນເຈັບ 14 ຄົນແບ່ງອອກເປັນສອງກຸ່ມ: ຫນຶ່ງໄດ້ຮັບຈຸລັງ CAR-T ທີ່ຂັບເຄື່ອນດ້ວຍ MND ແລະອີກອັນໜຶ່ງໄດ້ຮັບ EF1A ຈຸລັງ CAR-T ສົ່ງເສີມ. ເປັນທີ່ຫນ້າສັງເກດ, ຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ CAR-T ຂັບເຄື່ອນດ້ວຍ MND ບັນລຸການກໍາຈັດຢ່າງສົມບູນ, ໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພວກເຂົາສະແດງໃຫ້ເຫັນສະຖານະພາບຂອງພະຍາດທີ່ເຫຼືອຫນ້ອຍທີ່ສຸດ - ລົບຫຼັງຈາກເດືອນທໍາອິດ. ການສຶກສາຍັງໄດ້ລາຍງານອັດຕາການເກີດຮ້າຍແຮງຂອງ CRS ແລະ CRES ຕ່ໍາໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ CAR-T ທີ່ຂັບເຄື່ອນດ້ວຍ MND ເມື່ອທຽບກັບຜູ້ທີ່ປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ EF1A-driven.

ທ່ານດຣ Peihua Lu ຈາກໂຮງໝໍ Lu Daopei ໄດ້ສະແດງຄວາມຄິດເຫັນໃນແງ່ດີກ່ຽວກັບທ່າແຮງຂອງວິທີການນະວະນິຍາຍນີ້, ໂດຍກ່າວວ່າ, "ການຮ່ວມມືຂອງພວກເຮົາກັບ Hebei Senlang Biotechnology ໄດ້ໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈອັນສຳຄັນໃນການເພີ່ມປະສິດທິພາບການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊນ CAR-T. ໂດຍການປັບຕົວສົ່ງເສີມ, ພວກເຮົາສາມາດປັບປຸງຄວາມປອດໄພຂອງໂປຣໄຟລ໌. ຂອງການປິ່ນປົວໃນຂະນະທີ່ຮັກສາປະສິດທິພາບຂອງມັນ, ນີ້ແມ່ນບາດກ້າວອັນສໍາຄັນເພື່ອເຮັດໃຫ້ການປິ່ນປົວ CAR-T ສາມາດເຂົ້າເຖິງແລະທົນທານຕໍ່ຄົນເຈັບຫຼາຍ."

ການສຶກສາດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການສະໜັບສະໜູນຈາກທຶນຊ່ວຍເຫຼືອລ້າຈາກມູນນິທິວິທະຍາສາດທຳມະຊາດແຂວງເຫີເປີຍ ແລະ ພະແນກວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີແຂວງເຫີເປີຍ. ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສໍາຄັນຂອງການຄັດເລືອກຜູ້ສົ່ງເສີມໃນການພັດທະນາການປິ່ນປົວຈຸລັງ CAR-T ແລະເປີດເສັ້ນທາງໃຫມ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງທີ່ປອດໄພແລະມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ.