Bannbrechend Resultater vun CD7-Targeted CAR-T Therapie fir T-ALL an T-LBL

E rezente klineschen Test huet bedeitend Fortschrëtter bewisen an der Behandlung vun relapséierten oder refraktärer T-Zell akuter Lymphoblastescher Leukämie (T-ALL) an T-Zell-Lymphoblastesche Lymphom (T-LBL) mat CD7-geziilten Chimeric Antigen Rezeptor (CAR) T Zell Therapie. . D'Studie, déi vun engem Team vum Hebei Yanda Lu Daopei Spidol a Lu Daopei Institut fir Hematologie geleet gouf, huet 60 Patienten involvéiert, déi eng eenzeg Dosis vun natierlech ausgewielten Anti-CD7 CAR (NS7CAR) T Zellen kruten.

D'Resultater vum Test sinn héich encouragéierend. Am Dag 28 hunn 94,4% vun de Patienten déif komplett Remission (CR) am Knueweess erreecht. Zousätzlech, ënner den 32 Patienten mat extramedullärer Krankheet, hunn 78.1% eng positiv Äntwert gewisen, mat 56.3% déi komplett Remission erreechen an 21.9% deelweis Remission erreechen. Déi zwee-Joer globale Iwwerliewe an Werdegang-gratis Iwwerliewe Tariffer waren 63,5% an 53,7%, respektiv.

Dës innovativ Therapie ass bemierkenswäert fir säi maniabel Sécherheetsprofil, mam Zytokin-Verëffentlechungssyndrom, deen an 91,7% vun de Patienten geschitt (meeschtens Grad 1/2), an Neurotoxizitéit, déi a 5% vun de Fäll observéiert gëtt. Ausserdeem huet d'Etude festgestallt datt Patienten, déi mat Konsolidéierungstransplantatioune virugefouert hunn nodeems se CR erreecht hunn, wesentlech méi héich Progressiounsfräi Iwwerliewensraten am Verglach zu deenen déi net gemaach hunn.

Eis Firma exploréiert och d'Potenzial vun der CD7 CAR-T Zelltherapie mat eisem propriétaire Produkt, fir zum Fortschrëtt vun Behandlungen fir T-Zell Malignitéiten bäizedroen.

Dës Erkenntnisser ënnersträichen d'Potenzial vun der CD7-geziilter CAR-T Zelltherapie fir nei Hoffnung fir Patiente mat refractaire oder zréckgefallen T-ALL an T-LBL ze bidden, e bedeitende Meilesteen an der lafender Schluecht géint dës usprochsvoll Krankheeten ze markéieren.