Leave Your Message

ಕಾದಂಬರಿ ಪ್ರವರ್ತಕ ತಂತ್ರವು ತೀವ್ರ ಬಿ ಸೆಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದಲ್ಲಿ CAR-T ಥೆರಪಿಯ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ

2024-07-25

ಬೀಜಿಂಗ್, ಚೀನಾ - ಜುಲೈ 23, 2024- ಒಂದು ಅದ್ಭುತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ, ಲು ಡಾಪೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆ, ಹೆಬೀ ಸೆನ್‌ಲಾಂಗ್ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ, ಚಿಮೆರಿಕ್ ಆಂಟಿಜೆನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಟಿ (ಸಿಎಆರ್-ಟಿ) ಸೆಲ್ ಥೆರಪಿ ಕುರಿತು ಅವರ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ ಭರವಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅನಾವರಣಗೊಳಿಸಿದೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರವರ್ತಕಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ CAR-T ಕೋಶಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಮರುಕಳಿಸುವ ಅಥವಾ ವಕ್ರೀಭವನದ ತೀವ್ರ ಬಿ ಸೆಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (B-ALL) ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ.

"CAR ಅಣುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಪ್ರವರ್ತಕ ಬಳಕೆ Vivoದಲ್ಲಿನ CAR-T ಕೋಶಗಳ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಬಹುದು" ಎಂಬ ಶೀರ್ಷಿಕೆಯ ಅಧ್ಯಯನವು CAR-T ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರವರ್ತಕರ ಆಯ್ಕೆಯು ಹೇಗೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಪರಿಶೋಧಿಸುತ್ತದೆ. ಜಿನ್-ಯುವಾನ್ ಹೋ, ಲಿನ್ ವಾಂಗ್, ಯಿಂಗ್ ಲಿಯು, ಮಿನ್ ಬಾ, ಜುನ್‌ಫಾಂಗ್ ಯಾಂಗ್, ಕ್ಸಿಯಾನ್ ಝಾಂಗ್, ದಂಡನ್ ಚೆನ್, ಪೀಹುವಾ ಲು ಮತ್ತು ಜಿಯಾನ್‌ಕಿಯಾಂಗ್ ಲಿ, ಹೆಬೈ ಸೆನ್‌ಲಾಂಗ್ ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಲು ದಾವೊಪೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಸಂಶೋಧಕರು ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮುಂದಾಳತ್ವ ವಹಿಸಿದ್ದಾರೆ.

CAR-T ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ MND (ಮೈಲೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾ ವೈರಸ್ MPSV ವರ್ಧಕ, ಋಣಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶ NCR ಅಳಿಸುವಿಕೆ, d1587rev ಪ್ರೈಮರ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಸೈಟ್ ರಿಪ್ಲೇಸ್ಮೆಂಟ್) ಪ್ರವರ್ತಕವನ್ನು ಬಳಸುವುದು CAR ಅಣುಗಳ ಕಡಿಮೆ ಮೇಲ್ಮೈ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅವರ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಸೈಟೊಕಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ CAR-T ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ತೀವ್ರವಾದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಗ್ಗಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (CRS) ಮತ್ತು CAR-T ಸೆಲ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (CRES).

7.25.png

ClinicalTrials.gov ಐಡೆಂಟಿಫೈಯರ್ NCT03840317 ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವು 14 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಒಬ್ಬರು MND-ಚಾಲಿತ CAR-T ಸೆಲ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು EF1A ಪ್ರವರ್ತಕ-ಚಾಲಿತ CAR-T ಸೆಲ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, MND-ಚಾಲಿತ CAR-T ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದರು, ಅವರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವರು ಮೊದಲ ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಕನಿಷ್ಠ ಉಳಿದಿರುವ ರೋಗ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತಾರೆ. EF1A-ಚಾಲಿತ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ MND-ಚಾಲಿತ CAR-T ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ CRS ಮತ್ತು CRES ನ ಕಡಿಮೆ ಸಂಭವವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನವು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ.

Lu Daopei ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ Dr. Peihua Lu ಈ ನವೀನ ವಿಧಾನದ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಆಶಾವಾದವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ, "Hebei Senlang ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದೊಂದಿಗಿನ ನಮ್ಮ ಸಹಯೋಗವು CAR-T ಸೆಲ್ ಥೆರಪಿಯನ್ನು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸುವಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಒಳನೋಟಗಳನ್ನು ನೀಡಿದೆ. ಪ್ರವರ್ತಕರನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸುವ ಮೂಲಕ, ನಾವು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಂಡು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ CAR-T ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಹನೀಯವಾಗಿಸುವಲ್ಲಿ ಮಹತ್ವದ ಹೆಜ್ಜೆಯಾಗಿದೆ.

ಹೆಬೈ ಪ್ರಾಂತ್ಯದ ನ್ಯಾಚುರಲ್ ಸೈನ್ಸ್ ಫೌಂಡೇಶನ್ ಮತ್ತು ಹೆಬೈ ಪ್ರಾಂತ್ಯದ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಇಲಾಖೆಯ ಅನುದಾನದಿಂದ ಅಧ್ಯಯನವು ಬೆಂಬಲಿತವಾಗಿದೆ. ಇದು CAR-T ಕೋಶ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರವರ್ತಕ ಆಯ್ಕೆಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಎತ್ತಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ಹೊಸ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ.