Leave Your Message
ಕೇಸ್ ವರ್ಗಗಳು
ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗೊಳಿಸಿದ ಪ್ರಕರಣ

ತೀವ್ರವಾದ ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ(T-ALL)-06

ರೋಗಿ: ಕ್ಸಿಯಾಹೋಂಗ್

ಲಿಂಗ: ಪುರುಷ

ವಯಸ್ಸು: 2 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸು

ರಾಷ್ಟ್ರೀಯತೆ: ಚೈನೀಸ್

ರೋಗನಿರ್ಣಯತೀವ್ರ ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (T-ALL)

    T-ALL ಹೊಂದಿರುವ 2 ವರ್ಷದ ಮಕ್ಕಳ ರೋಗಿಯು ಹತ್ತು ಸುತ್ತುಗಳ ತೀವ್ರವಾದ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ ನಂತರ CAR-T ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಸಾಧಿಸುತ್ತಾನೆ.


    ಝೆಜಿಯಾಂಗ್‌ನ ಎರಡು ವರ್ಷದ ಕ್ಸಿಯಾಹೋಂಗ್‌ಗೆ ಕಳೆದ ಬೇಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾಯಿತು. ಒಂದು ವರ್ಷಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಫ್ಲೋ ಸೈಟೊಮೆಟ್ರಿಯು ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಿತು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಕುಟುಂಬವು ಲು ಡಾಪೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ CAR-T ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು.


    ಆಗಸ್ಟ್ 9, 2020 ರಂದು, "ಮೂರು ದಿನಗಳ ಜ್ವರ" ದಿಂದಾಗಿ ಕ್ಸಿಯಾಹೋಂಗ್ ಅವರನ್ನು ಸ್ಥಳೀಯ ಮಕ್ಕಳ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಿಸಲಾಯಿತು. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ MICM ಪರೀಕ್ಷೆಯು ತೀವ್ರವಾದ ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (T-ALL) ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದೆ. ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ ಒಂದು ಕೋರ್ಸ್ ನಂತರ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಉಪಶಮನವನ್ನು ತೋರಿಸಿತು, ಮತ್ತು ಫ್ಲೋ ಸೈಟೊಮೆಟ್ರಿಯು ಯಾವುದೇ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅಪಕ್ವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಿಲ್ಲ. 11 ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳ ನಂತರದ ತೀವ್ರವಾದ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉಪಶಮನವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿತು.


    ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 3, 2021 ರಂದು, ಫಾಲೋ-ಅಪ್ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಪಂಕ್ಚರ್ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉಪಶಮನವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ಫ್ಲೋ ಸೈಟೋಮೆಟ್ರಿಯು 1.85% ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅಪಕ್ವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, Xiaohong ಅವರನ್ನು ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 24 ರಂದು Yanda Lu Daopei ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಿಸಲಾಯಿತು. ದಾಖಲಾದ ನಂತರ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವು ಇನ್ನೂ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉಪಶಮನದಲ್ಲಿದೆ, ಆದರೆ ಇಮ್ಯುನೊಫೆನೋಟೈಪಿಂಗ್ 0.10% ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅಪಕ್ವವಾದ T ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.


    Xiaohong ಅವರ ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಹತ್ತು ಸುತ್ತಿನ ತೀವ್ರವಾದ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ರೋಗದ ನಿರಂತರತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಹೆಮಟಾಲಜಿ ವಿಭಾಗದ ಎರಡನೇ ವಾರ್ಡ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು Xiaohong ಅವರು CD7 CAR-T ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾಗಬಹುದು ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು.


    ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 30, 2021 ರಂದು, CAR-T ಸೆಲ್ ಕಲ್ಚರ್‌ಗಾಗಿ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಯಿತು. ಅಕ್ಟೋಬರ್ 10 ರಂದು, ಕ್ಸಿಯಾಹೋಂಗ್ ಎಫ್‌ಸಿ ರೆಜಿಮನ್ ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು. ಅಕ್ಟೋಬರ್ 13 ರಂದು, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಪಂಕ್ಚರ್ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ 5% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸ್ಫೋಟಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಫ್ಲೋ ಸೈಟೊಮೆಟ್ರಿಯು 0.37% ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅಪಕ್ವವಾದ T ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅಕ್ಟೋಬರ್ 15 ರಂದು, CD7 CAR-T ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪುನಃ ತುಂಬಿಸಲಾಯಿತು.


    ಜನವರಿ 3 ರಂದು (20 ದಿನಗಳ ನಂತರದ ಮರುಪೂರಣ), ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಪಂಕ್ಚರ್ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉಪಶಮನವನ್ನು ತೋರಿಸಿತು, ಫ್ಲೋ ಸೈಟೊಮೆಟ್ರಿಯಿಂದ ಯಾವುದೇ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅಪಕ್ವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಕ್ಸಿಯಾಹೋಂಗ್‌ನ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸ್ಥಿರಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಅಲೋಜೆನಿಕ್ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಂಟ್‌ಗೆ ತಯಾರಿ ಮಾಡಲು ಅವರನ್ನು ಕಸಿ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ.


    Xiaohong ಅವರು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾದಾಗ ಒಂದು ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನವರಾಗಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಒಂದು ವರ್ಷದ ಔಷಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಹಿಸಿಕೊಂಡರು. CD7 CAR-T ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಕಸಿ ಮಾಡಲು ಯಶಸ್ವಿ ಸೇತುವೆಯು ರೋಗವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸೋಲಿಸಲು ಪ್ರಬಲ ಅಸ್ತ್ರವನ್ನು ಒದಗಿಸಿದೆ.

    4mm3

    ಜುಲೈ 2015 ರಿಂದ, ಲು ಡಾಪೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯು ರಕ್ತ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ CAR AT ಕೋಶ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ. ಚೀನಾದಲ್ಲಿ CAR-T ಸೆಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಆರಂಭಿಕ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿ, ಇದುವರೆಗೆ 1342 ರೋಗಿಗಳು ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾವು ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದಾದ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. CD7 ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಸೂಪರ್‌ಫ್ಯಾಮಿಲಿಗೆ ಸೇರಿದ 40 kDa ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್ ಆಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ CD7 ಮುಖ್ಯವಾಗಿ T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು NK ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಹಾಗೂ T, B ಮತ್ತು ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಕಾಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಟರಿ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಟಿ ಮತ್ತು ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ. CD7 T ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಸ್ಥಿರವಾದ ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆಗಳಿಗೆ CAR T ಸೆಲ್ ಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿ ಒಂದು ಹೊಸ ಗುರಿಯಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಲುಡಾಪೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಹೆಮಟಾಲಜಿ ವಿಭಾಗದ ಎರಡನೇ ವಾರ್ಡ್‌ನಲ್ಲಿ, ಸಂಕೀರ್ಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳೊಂದಿಗೆ 4 ರೋಗಿಗಳು CD7 CAR-T ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಸ್ಪಷ್ಟ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದ್ದಾರೆ.

    ವಿವರಣೆ 2

    Fill out my online form.