- ការព្យាបាល
- ទីបន្ទាល់
- TILS
- ការព្យាបាលដោយកោសិកា NK
- Myasthenia Gravis (MG)
- ជំងឺមហារីកឈាម lymphoblastic ស្រួចស្រាវ (B-ALL)
- ប្រព័ន្ធ Lupus Erythematosus (SLE)
- ជំងឺមហារីកឈាម lymphoblastic ស្រួចស្រាវ (T-ALL)
- ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរមិនមែន Hodgkin (NHL)
- Myeloma ច្រើន (MM)
- សាយភាយកូនកណ្តុរកោសិកា B ធំ
- ជំងឺមហារីកឈាម B-lymphocytic
- ជំងឺ Myeloma
ជំងឺប្រព័ន្ធ lupus erythematosus (SLE)-05
អ្នកស្រី ស៊ី ជាស្ត្រីអាយុ ៣២ឆ្នាំដែលមានប្រវត្តិត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមានជំងឺលុយពីសក្នុងប្រព័ន្ធ (SLE) កាលពី២ឆ្នាំមុន។ រោគសញ្ញាចម្បងរបស់នាងរួមមាន រលាកសរសៃប្រសាទធ្ងន់ធ្ងរ រលាកសន្លាក់ និងកន្ទួល។ ទោះបីជាបានទទួលការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាច្រើន (រួមទាំង glucocorticoids, hydroxychloroquine និង rituximab) ស្ថានភាពរបស់នាងនៅតែមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន។
លក្ខខណ្ឌព្យាបាលមុន៖
រោគសញ្ញា៖ ឈឺសន្លាក់ធ្ងន់ធ្ងរ និងហើម កន្ទួលជាប់ៗគ្នា អស់កម្លាំងខ្លាំង និងរលាកសរសៃប្រសាទកើតឡើងវិញ។
ការរកឃើញមន្ទីរពិសោធន៍៖
# ពិន្ទុ SLEDAI-2K៖ ១៦
# សេរ៉ូមប្រឆាំងនឹង DNA កម្រិតអង់ទីគ័រទ្វេដង៖ កើនឡើងលើសពីជួរធម្មតា។
# បំពេញកម្រិត C3 និង C4៖ ខាងក្រោមជួរធម្មតា។
ដំណើរការព្យាបាល៖
1. ការជ្រើសរើសអ្នកជំងឺ៖ ដោយសារភាពគ្មានប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលបែបបុរាណ និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាពរបស់នាង អ្នកស្រី C ត្រូវបានចុះឈ្មោះក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលសម្រាប់ការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR-T ។
2.Preparation: មុនពេលទទួលការបញ្ចូលកោសិកា CAR-T អ្នកស្រី C បានទទួលការព្យាបាលតាមបែបគីមីតាមស្តង់ដារ ដើម្បីលុបបំបាត់ lymphocytes ដែលមានស្រាប់ និងរៀបចំសម្រាប់ការណែនាំនៃកោសិកា CAR-T ។
3. ការរៀបចំកោសិកា៖
# កោសិកា T ត្រូវបានញែកចេញពីឈាមរបស់លោកស្រី C ។
# កោសិកា T ទាំងនេះត្រូវបានវិស្វកម្មហ្សែននៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ដើម្បីបង្ហាញអ្នកទទួលអង់ទីហ្សែន chimeric (CAR) កំណត់គោលដៅ CD19 និង BCMA antigens ។
4.Cell Infusion៖ បន្ទាប់ពីការពង្រីក និងការធ្វើតេស្តគុណភាព កោសិកា CAR-T ដែលបានវិស្វកម្មត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់លោកស្រី C ឡើងវិញ។
5.Inpatient Monitoring: អ្នកស្រី C ត្រូវបានត្រួតពិនិត្យនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យរយៈពេល 25 ថ្ងៃក្រោយការចាក់បញ្ចូលទឹក ដើម្បីសង្កេតមើលផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមាន និងវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាព។
លទ្ធផលនៃការព្យាបាល៖
1. ការឆ្លើយតបរយៈពេលខ្លី៖
# ភាពប្រសើរឡើងនៃរោគសញ្ញា៖ ក្នុងរយៈពេល 3 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការចាក់ថ្នាំ អ្នកស្រី C មានការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃការឈឺសន្លាក់ និងហើម ហើយកន្ទួលរបស់នាងបានរសាត់បន្តិចម្តងៗ។
# លទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍៖ ពីរថ្ងៃក្រោយការចាក់បញ្ចូល កោសិកា B ក្នុងឈាមរបស់លោកស្រី C ត្រូវបានលុបបំបាត់ទាំងស្រុង ដែលបង្ហាញពីការកំណត់គោលដៅប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពដោយកោសិកា CAR-T ។
2. ការវាយតម្លៃពាក់កណ្តាលរយៈពេល (3 ខែ)៖
# ពិន្ទុ SLEDAI-2K៖ កាត់បន្ថយមកត្រឹម 2 ដែលបង្ហាញពីការធូរស្បើយពីជំងឺយ៉ាងច្រើន។
# មុខងារតំរងនោម៖ ការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃប្រូតេអ៊ីនទឹកនោម ជាមួយនឹងជំងឺសរសៃប្រសាទស្ថិតក្រោមការគ្រប់គ្រង។
# សញ្ញាសម្គាល់ភាពស៊ាំ៖ ការថយចុះកម្រិតនៃអង់ទីករ DNA ដែលជាប់គាំងទ្វេដង ហើយបំពេញបន្ថែមកម្រិត C3 និង C4 ឱ្យត្រឡប់ទៅធម្មតាវិញ។
3. លទ្ធផលរយៈពេលវែង (12 ខែ)៖
# ការលើកលែងទោសដោយនិរន្តរភាព៖ អ្នកស្រី ស៊ី បានបន្តការសម្រាកព្យាបាលដោយគ្មានថ្នាំរយៈពេលមួយឆ្នាំ ដោយគ្មានសញ្ញានៃជំងឺ SLE ឡើងវិញ។
# សុវត្ថិភាព៖ ក្រៅពីរោគសញ្ញាបញ្ចេញ cytokine កម្រិតស្រាល (CRS) អ្នកស្រី C មិនមានផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរណាមួយឡើយ។ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់នាងបានធូរស្បើយជាបណ្តើរៗបន្ទាប់ពីការព្យាបាល ហើយកោសិកា B ដែលកើតឡើងវិញមិនបង្ហាញពីការបង្ករោគទេ។
សរុបមក ស្ថានភាពរបស់លោកស្រី C បានបង្ហាញពីភាពប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ និងការធូរស្បើយជានិរន្តរភាព បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR-T ដែលបង្ហាញពីសក្តានុពលនៃការព្យាបាលនេះសម្រាប់ SLE ធ្ងន់ធ្ងរ និង refractory ។
របាយការណ៍តេស្តកោសិការទេះ៖
ការពិពណ៌នា ២