លទ្ធផលជាមូលដ្ឋាននៃការព្យាបាលដោយ CD7-Targeted CAR-T សម្រាប់ T-ALL និង T-LBL

ការសាកល្បងព្យាបាលនាពេលថ្មីៗនេះបានបង្ហាញពីភាពជឿនលឿនយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកគ្រាប់ lymphoblastic ស្រួចស្រាវ T-cell ស្រួចស្រាវ lymphoblastic leukemia (T-ALL) និង T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LBL) ដោយប្រើ CD7-targeted chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy . ការសិក្សាដែលធ្វើឡើងដោយក្រុមមកពីមន្ទីរពេទ្យ Hebei Yanda Lu Daopei និងវិទ្យាស្ថាន Lu Daopei នៃ Hematology ពាក់ព័ន្ធនឹងអ្នកជំងឺ 60 នាក់ដែលបានទទួលថ្នាំ T cells ប្រឆាំង CD7 CAR (NS7CAR) ដែលត្រូវបានជ្រើសរើសដោយធម្មជាតិមួយ។

លទ្ធផលសាកល្បងគឺមានការលើកទឹកចិត្តខ្ពស់។ ត្រឹមថ្ងៃទី 28 អ្នកជំងឺ 94.4% សម្រេចបាននូវការជាសះស្បើយពេញលេញ (CR) នៅក្នុងខួរឆ្អឹង។ លើសពីនេះទៀតក្នុងចំណោមអ្នកជំងឺ 32 នាក់ដែលមានជំងឺ extramedullary, 78.1% បានបង្ហាញពីការឆ្លើយតបជាវិជ្ជមានដោយ 56.3% សម្រេចបាននូវការធូរស្បើយពេញលេញនិង 21.9% សម្រេចបាននូវការធូរស្បើយដោយផ្នែក។ អត្រារស់រានមានជីវិតសរុបរយៈពេលពីរឆ្នាំ និងអត្រារស់រានមានជីវិតដោយមិនមានដំណើរការគឺ 63.5% និង 53.7% រៀងគ្នា។

ការព្យាបាលប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតនេះគឺគួរឱ្យកត់សម្គាល់សម្រាប់ទម្រង់សុវត្ថិភាពដែលអាចគ្រប់គ្រងបានរបស់វា ជាមួយនឹងរោគសញ្ញានៃការចេញផ្សាយ cytokine កើតឡើងក្នុង 91.7% នៃអ្នកជំងឺ (ភាគច្រើនជាថ្នាក់ទី 1/2) ហើយការពុលសរសៃប្រសាទត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុង 5% នៃករណី។ លើសពីនេះ ការសិក្សាបានរកឃើញថាអ្នកជំងឺដែលបន្តការប្តូរសរីរាង្គបន្ទាប់ពីសម្រេចបាន CR មានអត្រារស់រានមានជីវិតដោយមិនមានការវិវឌ្ឍន៍ខ្ពស់ជាងបើធៀបនឹងអ្នកដែលមិនបានទទួល។

ក្រុមហ៊ុនរបស់យើងក៏កំពុងស្វែងរកសក្តានុពលនៃការព្យាបាលដោយកោសិកា CD7 CAR-T ជាមួយនឹងផលិតផលដែលមានកម្មសិទ្ធិរបស់យើងក្នុងគោលបំណងរួមចំណែកដល់ការជឿនលឿននៃការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺមហារីក T-cell ។

ការរកឃើញទាំងនេះបញ្ជាក់ពីសក្តានុពលនៃការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR-T គោលដៅ CD7 ដើម្បីផ្តល់ក្តីសង្ឃឹមថ្មីសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានសារធាតុ refractory ឬ relapse T-ALL និង T-LBL ដែលជាព្រឹត្តិការណ៍ដ៏សំខាន់មួយក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺដ៏លំបាកទាំងនេះ។