Leave Your Message

Lu Daopei Hospital-ის დაბალი დოზით CD19 CAR-T თერაპია აჩვენებს პერსპექტიულ შედეგებს B-ALL პაციენტებში

2024-07-30

ლუ დაოპეის ჰოსპიტალში ჩატარებული ინოვაციური კვლევისას, მკვლევარებმა აღნიშნეს მნიშვნელოვანი წინსვლა რეფრაქტერული ან მორეციდივე B მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემიის (B-ALL) მკურნალობაში დაბალი დოზით CD19 მიმართული CAR-T უჯრედების თერაპიის გამოყენებით. კვლევამ, რომელშიც მონაწილეობა მიიღო 51 პაციენტმა, გამოავლინა, რომ ამ ინოვაციური მიდგომა არა მხოლოდ მიაღწია სრული რემისიის (CR) მაღალ მაჩვენებელს, არამედ შეინარჩუნა უსაფრთხოების ხელსაყრელი პროფილი.

კვლევითი ჯგუფი, რომელსაც ხელმძღვანელობდნენ დოქტორი C. Tong ჰემატოლოგიის დეპარტამენტიდან და დოქტორი AH Chang ტონჯის უნივერსიტეტის მედიცინის სკოლის კლინიკური მთარგმნელობითი კვლევის ცენტრიდან, გამოიკვლიეს CAR-T უჯრედების უფრო დაბალი დოზის შეყვანის ეფექტი - დაახლოებით 1. × 10^5/კგ - ჩვეულებრივ უფრო მაღალ დოზებთან შედარებით. ეს მიდგომა მიზნად ისახავდა თერაპიული ეფექტურობის დაბალანსებას მძიმე გვერდითი ეფექტების, განსაკუთრებით ციტოკინის გამოთავისუფლების სინდრომის (CRS) შემცირებასთან.

7.30.png

კვლევის შედეგები დამაჯერებელი იყო. 42 რეფრაქტერულ/რეციდიულ B-ALL პაციენტს შორის, 36-მა მიაღწია CR ან CR არასრული რაოდენობის აღდგენით (CRi), ხოლო ცხრავე პაციენტმა მინიმალური ნარჩენი დაავადების (MRD) მიაღწია MRD უარყოფითს. გარდა ამისა, პაციენტების უმეტესობას განიცდიდა მხოლოდ მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის CRS, მძიმე შემთხვევების ეფექტურად მართვა ადრეული ჩარევის სტრატეგიებით.

დოქტორმა ტონგმა ხაზი გაუსვა ამ კვლევის მნიშვნელობას და თქვა: ”შედეგები მიუთითებს, რომ დაბალი დოზით CD19 CAR-T უჯრედების თერაპია, რასაც მოჰყვება ჰემატოპოეზური ღეროვანი უჯრედების ალოგენური ტრანსპლანტაცია (ალო-HCT), უზრუნველყოფს მკურნალობის მაღალ ეფექტურ ვარიანტს პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ შეზღუდული ალტერნატივები ეს თერაპია არა მხოლოდ გვთავაზობს რეაგირების მაღალ მაჩვენებელს, არამედ მნიშვნელოვნად ამცირებს მძიმე გვერდითი ეფექტების რისკს.

ამ კვლევის წარმატება ხაზს უსვამს CAR-T უჯრედებით მორგებული თერაპიის პოტენციალს რთული ჰემატოლოგიური ავთვისებიანი სიმსივნეების მკურნალობაში. Lu Daopei Hospital, რომელიც ცნობილია თავისი პიონერული საქმიანობით ფიჭურ იმუნოთერაპიაში, აგრძელებს ლიდერობას მძიმე ჰემატოლოგიური პირობების მქონე პაციენტებისთვის უახლესი მკურნალობის უზრუნველყოფაში.

კვლევის პროგრესირებასთან ერთად, მკვლევართა გუნდი ოპტიმისტურად არის განწყობილი დოზისა და პროტოკოლების შემდგომი დახვეწის შესახებ პაციენტის შედეგების გასაუმჯობესებლად. ამ კვლევის შედეგები გამოქვეყნდა ჟურნალშილეიკემიადა უზრუნველყოს იმედისმომცემი პერსპექტივა B-ALL პაციენტებისთვის მთელ მსოფლიოში.