Leave Your Message
საქმეების კატეგორიები
გამორჩეული საქმე

მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემია (T-ALL) -03

პაციენტი: Huang XX

სქესი: მამაკაცი

ასაკი: 42 წლის

ეროვნება: ჩინური

დიაგნოსტიკამწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემია (T-ALL)

    ქეისის მახასიათებლები:

    - დიაგნოზი: მწვავე T-უჯრედოვანი ლიმფობლასტური ლეიკემია

    - დაწყება და სიმპტომები: 2020 წლის აპრილი, გამოვლინდა თავბრუსხვევა, დაღლილობა და კანის სისხლდენის წერტილები. დიაგნოზირებულია მწვავე T-უჯრედოვანი ლიმფობლასტური ლეიკემიით ძვლის ტვინის MICM გამოკვლევით.

    - საწყისი მკურნალობა: მიღწეული სრული რემისია (CR) VDCLP რეჟიმის ქიმიოთერაპიის შემდეგ, რასაც მოჰყვა გაძლიერებული ქიმიოთერაპიის 2 ციკლი.

    - 2020 წლის 19 ივლისი: მიღებულია ჰემატოპოეზური ღეროვანი უჯრედების ალოგენური ტრანსპლანტაცია ქალი დონორისგან (HLA 5/10 A დონორი A). კონდიცირების რეჟიმი მოიცავდა სხეულის მთლიან დასხივებას (TBI), ციკლოფოსფამიდს (CY) და ეტოპოზიდს (VP-16). პერიფერიული ღეროვანი უჯრედების ინფუზია ჩატარდა 24 ივლისს, გრანულოციტების აღდგენით +10 დღისთვის და თრომბოციტების გადანერგვით +13 დღისთვის. ამის შემდეგ რეგულარული ამბულატორიული მეთვალყურეობა.

    - 2021 წლის 25 თებერვალი: დაკვირვების დროს გამოვლინდა ძვლის ტვინის რეციდივი.

    - მკურნალობა: დაიწყო პერორალური თალიდომიდით თერაპია.

    - 8 მარტი: შეიყვანეს ჩვენს საავადმყოფოში.

    - ძვლის ტვინის მორფოლოგია: 61,5% ბლასტები.

    - პერიფერიული სისხლის კლასიფიკაცია: 15% ბლასტები.

    - იმუნოფენოტიპირება: 35.25% უჯრედები, რომლებიც გამოხატავს CD99, CD5, CD3dim, CD8dim, CD7, cCD3, CD2dim, HLA-ABC, cbcl-2, CD81, CD38, რაც მიუთითებს ავთვისებიანი გაუაზრებელი T ლიმფოციტებზე.

    - ქრომოსომის ანალიზი: 46, XX [9].

    - ლეიკემიის შერწყმის გენი: SIL-TAL1 შერწყმის გენი დადებითი; რაოდენობრივი გაზომვა: SIL-TA.

    - სისხლის სიმსივნის მუტაცია: უარყოფითი.

    - ქიმერიზმის ანალიზი (Post-HSCT): დონორისგან მიღებული უჯრედები შეადგენს 45,78%.

    - 11 მარტი: აუტოლოგიური პერიფერიული სისხლის ლიმფოციტების შეგროვება CD7-CART უჯრედების კულტურისთვის.

    - მკურნალობა: VILP (VDS 4მგ, IDA 10მგ, L-ასპარაგინაზა 10000 სე qd x 4 დღე, Dex 9მგ q12სთ x 9 დღე) რეჟიმი კომბინირებული თალიდომიდთან სიმსივნის კონტროლისთვის.

    - 19 მარტი: FC რეჟიმის ქიმიოთერაპია (გრიპის 50 მგ x 3 დღე, CTX 0.4 გ x 3 დღე).

    - 24 მარტი (ინფუზიამდე): ძვლის ტვინის მორფოლოგიამ აჩვენა V ხარისხის ჰიპერპლაზია, 22% ბლასტებით.

    - ძვლის ტვინის ნაკადის ციტომეტრია: 29.21% უჯრედები (ბირთვიანი უჯრედებიდან) გამოხატავს CD3, CD5, CD7, CD99, ნაწილობრივ გამოხატავს cCD3, რაც მიუთითებს ავთვისებიანი გაუაზრებელი T უჯრედები.

    - რაოდენობრივი SIL-TAL1 შერწყმის გენი: 1,913%.

    25 დღე

    მკურნალობა:
    - 26 მარტი: აუტოლოგიური CD7-CART უჯრედების ინფუზია (5*10^5/კგ)
    - CAR-T დაკავშირებული გვერდითი ეფექტები: CRS 1 ხარისხი (ცხელება), არ არის ნეიროტოქსიკურობა
    - 12 აპრილი (დღე 17): შემდგომმა დაკვირვებამ აჩვენა ძვლის ტვინის მორფოლოგია რემისიის დროს, არ იყო გამოვლენილი ავთვისებიანი გაუაზრებელი უჯრედები ნაკადის ციტომეტრიით და SIL-TAL1 (STIL-SCL) შერწყმული გენის რაოდენობრივი განსაზღვრა 0-ზე

    26i6 გ

    აღწერა2

    Fill out my online form.