TIL 療法の公開: がん免疫療法の展望を探る

TIL 療法には、患者の体内で最も正確な天然の抗腫瘍免疫細胞である腫瘍浸潤リンパ球 (TIL) を腫瘍から抽出し、研究室で大量に培養することが含まれます。 これらの活性化された TIL は患者の体内に再導入され、がん細胞を標的にして殺す免疫系の能力を強化します。 TIL は、がん細胞上の特定のマーカーを認識し、それらに対する免疫応答を開始することによって機能し、最終的に腫瘍の破壊につながります。

当社の臨床治療結果に基づくと、TILs 単独療法の全体的な有効性は 40% にも達し、現在利用可能な外科手術を除けば最も効果的な腫瘍治療法となっています。Bioocus は、個々の患者に合わせた包括的な治療計画を作成します。 1 つまたは複数の治療法を Tils 療法と組み合わせると、全体の有効率が 80% 以上に向上します。 併用療法は、短期的に腫瘍量を軽減することを目的としており、長期的には患者に治癒の機会を提供します。

高い特異性:腫瘍抗原によって感作され、複数のTCRによって認識される腫瘍特異的T細胞

強い指向性:ケモカイン受容体の高発現、強力な腫瘍指向性、およびより迅速な作用

腫瘍を殺す:TIL が活性化されて 109-1011 に増幅され、手術後に残存がん細胞が除去されます

継続効果：メモリーT細胞の割合が高く、体内で長期間生存し、継続的に監視することができます。

高い安全性：患者自身からの TILs 細胞の抽出、増幅、拒絶反応なし、および SAE

ティルズ療法は次のような場合に効果的であることが証明されましたNSCLC(非小細胞肺がん)、黒色腫、乳がん、子宮頸癌、そして卵巣がん。 

原発腫瘍の外科的摘出とは別に、表在腫瘍組織、リンパ節、胸水、腹水などの摘出も試みることができます。 有効性のランク付けは次のとおりです:原発巣 ≧ 転移巣 ≧ リンパ節 ≧ 腹水。

当社が独自に開発した TIL 培養プロセスは、85% 以上の成功率を達成しています。 1cm3 以上の正常組織サンプルを使用すると、数十億個の TIL を培養でき、細胞は強力な細胞傷害活性を示します。」

1.TILは患者さん自身の細胞なので拒絶反応の心配がなく、高い安全性を誇ります。

2. 副作用：発熱が一般的です（TIL細胞媒介腫瘍除去中のサイトカインの放出により、一過性の発熱を引き起こしますが、通常は特別な治療を必要とせず、自然に解決します）。

3. 研究で報告されているその他の副作用には、血小板減少症、発熱性好中球減少症、高血圧などが含まれますが、そのほとんどは、治療前化学療法（シクロホスファミド + フルオロウラシル）、高用量の IL-2、PD-1 などの他の薬剤と組み合わせた TIL に起因すると考えられます。モノクローナル抗体など。