全身性エリテマトーデス (SLE)-04

ヤオヤオさん（仮名）は、7 歳のとき、顔に赤い発疹が現れ始め、徐々に体全体に広がりました。 これらの症状に加えて、彼女は再発する口腔潰瘍と持続的な関節痛を経験したため、家族は医師の診察を受けるようになりました。 病院での精密検査の結果、ヤオヤオさんは、複雑で予測不可能な経過をたどることで知られる自己免疫疾患である全身性エリテマトーデス（SLE）と診断された。

ヤオヤオさんは 3 年間にわたり、病院で集中的な治療と定期的な経過観察を受けました。 投薬量は増加し、上限に近づいたにもかかわらず、彼女の状態はほとんど改善を示さなかった。 同時に、腎臓が SLE に関与していることを示す蛋白尿が増加し続け、家族に苦痛と懸念を引き起こしました。

信頼できる友人の紹介を通じて、ヤオヤオさんは陸道培病院を紹介され、そこで画期的な CAR-T 臨床試験に参加しました。 厳格な評価プロセスを経て、彼女は4月8日に治験への参加が認められた。その後、4月22日に細胞採取を受け、5月12日にCAR-T処理細胞の注入を受けた。 5月27日に無事退院したことは、彼女の治療過程において極めて重要な瞬間となった。

最初の 1 か月間追跡調査中に、医療専門家は顕著な進歩、特にタンパク尿の減少を観察しました。 その後の診察では、彼女の皮膚の発疹はほぼ消失し、右頬にかすかな発疹が残ったのみでした。 重要なことに、彼女のタンパク尿は完全に解消しており、彼女の SLE 疾患活動性指数 (SLEDAI-2K) スコアは 2 未満の軽度の疾患状態を示していました。

CAR-T 細胞療法の有効性を実感したヤオヤオさんは、医師の注意深い監督のもと、徐々に薬の量を減らしていきました。 驚くべきことに、彼女は 4 か月以上投薬をやめており、この革新的な治療アプローチによって持続的な寛解が達成されたことを証明しています。

ヤオヤオ氏の旅は、SLEのような重度の自己免疫疾患の管理におけるCAR-T療法の変革の可能性を強調し、従来の治療法では不十分な可能性のある希望と具体的な成果をもたらします。 彼女の経験は、同様の課題を乗り越える患者と家族にとって楽観的な光となり、自己免疫疾患管理における個別化医療の有望な将来を示しています。