T-ALLおよびT-LBLに対するCD7標的CAR-T療法の画期的な結果

最近の臨床試験では、CD7 標的キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞療法を用いた再発性または難治性の T 細胞急性リンパ芽球性白血病 (T-ALL) および T 細胞リンパ芽球性リンパ腫 (T-LBL) の治療における大幅な進歩が実証されました。 。 この研究は、河北燕達陸道北病院と陸道北血液研究所のチームによって実施され、60人の患者が自然選択された抗CD7 CAR（NS7CAR）T細胞の単回投与を受けた。

試験結果は非常に有望です。 28 日目までに、患者の 94.4% が骨髄で完全寛解 (CR) を達成しました。 さらに、髄外疾患患者 32 名のうち、78.1% が陽性反応を示し、56.3% が完全寛解、21.9% が部分寛解を達成しました。 2 年全生存率と無増悪生存率は、それぞれ 63.5% と 53.7% でした。

この革新的な治療法は、管理しやすい安全性プロファイルで注目に値し、サイトカイン放出症候群が患者の 91.7% (ほとんどがグレード 1/2) で発生し、神経毒性が症例の 5% で観察されました。 さらに、この研究では、CRを達成した後に地固め移植を行った患者は、そうでなかった患者と比較して無増悪生存率が有意に高かったことが判明した。

当社も独自製品によるCD7 CAR-T細胞療法の可能性を追求し、T細胞悪性腫瘍治療の進歩への貢献を目指しています。

これらの発見は、CD7 標的 CAR-T 細胞療法が難治性または再発性の T-ALL および T-LBL 患者に新たな希望をもたらす可能性を強調しており、これらの困難な疾患との進行中の闘いにおいて重要なマイルストーンとなる。