Byltingarannsókn sýnir öryggi og virkni CAR-T meðferðar við meðhöndlun B-frumu illkynja sjúkdóma

Nýleg rannsókn undir forystu Dr. Zhi-tao Ying frá Peking University Cancer Hospital hefur sýnt vænlegar niðurstöður í meðhöndlun á illkynja illkynja B-frumu blóðsjúkdómum sem hafa endurtekið sig og óþolandi með því að nota nýjan kímerískan mótefnavaka viðtaka T (CAR-T) frumumeðferð, IM19. Birt íChinese Journal of New Drugs, rannsóknin varpar ljósi á verulega lækningamöguleika IM19 hjá sjúklingum sem hafa klárað hefðbundna meðferðarmöguleika.

Rannsóknin náði til 12 sjúklinga, jafnt skipt á milli þeirra sem þjáðust af B-frumu eitilfrumukrabbameini (NHL) og bráðu B-frumu eitilfrumuhvítblæði (B-ALL). Sjúklingarnir voru meðhöndlaðir með mismunandi skömmtum af IM19 CAR-T frumum, sem voru gefin með innrennsli eftir aðhaldsmeðferð sem innihélt flúdarabín og cýklófosfamíð. Aðalendapunktar rannsóknarinnar voru mat á heildarsvörunartíðni, þrávirkni CAR-T frumna, losun frumuefna og eftirlit með aukaverkunum.

（Mynd sýnir bata NHL og B-ALL sjúklinga）

Merkilegt nokk náðu 11 af 12 sjúklingum algjöru sjúkdómshléi, með greinanlegum IM19 fjölgun í blóðrásinni. Meðferðin olli aukningu á cýtókínum eins og interleukin-6 og interleukin-10, sem bendir til öflugrar ónæmissvörunar. Mikilvægt er að enginn sjúklinganna upplifði alvarlegt cýtókínlosunarheilkenni eða CAR-T frumu-tengdan heilakvilla, sem undirstrikar hagstæð öryggissnið meðferðarinnar.

Rannsóknin var unnin af samstarfshópi frá Peking University Cancer Hospital, Hebei Yanda Lu Daopei Hospital og Beijing Immunochina Pharmaceuticals. Dr. Ying, aðalhöfundur, sérhæfir sig í greiningu og meðferð illkynja eitlaæxla, en Dr. Jun Zhu, samsvarandi höfundur, er þekktur sérfræðingur á sama sviði. Þessi rannsókn var studd af nokkrum virtum styrkjum, þar á meðal National Natural Science Foundation of China og Beijing Natural Science Foundation.

Þessi byltingarkennda rannsókn gefur verulegar vísbendingar um að IM19 CAR-T meðferð sé ekki aðeins áhrifarík heldur einnig örugg fyrir sjúklinga með erfiða illkynja B-frumusjúkdóma. Það ryður brautina fyrir framtíðarrannsóknir og hugsanlega klíníska notkun og býður upp á nýja von fyrir sjúklinga með takmarkaða meðferðarmöguleika.