Pwogrè révolutionnaire nan selil asasen natirèl (NK) plis pase 50 ane
Depi premye rapò sou lenfosit ki montre "ki pa espesifik" touye selil timè an 1973, konpreyansyon ak siyifikasyon selil Natirèl Killer (NK) yo te evolye anpil. An 1975, Rolf Kiessling ak kòlèg nan Karolinska Institute te envante tèm "Natirèl Asasen" selil yo, mete aksan sou kapasite inik yo pou atake selil timè yo san sansibilizasyon alavans.
Pandan senkant ane kap vini yo, anpil laboratwa atravè lemond te etidye anpil selil NK an vitro pou eksplike wòl yo nan defans lame kont timè ak patojèn mikwòb yo, osi byen ke fonksyon regilasyon yo nan sistèm iminitè a.
Selil NK: Pyonye lenfosit natirèl yo
Selil NK, premye manm ki karakterize fanmi lenfosit natirèl la, defann kont timè ak patojèn atravè aktivite cytotoxik dirèk ak sekresyon sitokin ak chemokin. Okòmansman refere yo kòm "selil nil" akòz absans la nan idantifye makè, avansman nan sekans RNA sèl-selil, sikometri koule, ak espektometri mas te pèmèt klasifikasyon detaye nan subtip selil NK.
Premye deseni (1973-1982): Dekouvri sitotoksisite ki pa espesifik
Fen ane 1960 yo ak kòmansman ane 1970 yo te wè devlopman nan senp tès in vitro pou mezire cytotoxicity medyatè selil. An 1974, Herberman ak kòlèg yo te demontre ke lenfosit periferik san ki soti nan moun ki an sante te kapab touye divès selil lenfom imen. Kiessling, Klein, ak Wigzell dekri plis liz espontane nan selil timè pa lenfosit ki soti nan sourit ki pa pote timè, nonmen aktivite sa a "tiye natirèl."
Dezyèm deseni (1983-1992): karakterizasyon fenotip ak defans viral
Pandan ane 1980 yo, konsantrasyon an te deplase sou karakterizasyon fenotip selil NK yo, ki mennen nan idantifikasyon sou-populasyon ak fonksyon diferan. Rive 1983, syantis yo te idantifye fonksyonman diferan sous-ensembles de cellules NK moun. Plis etid yo te mete aksan sou wòl enpòtan selil NK yo nan defann kont èpèsviris, egzanp yon pasyan ki gen enfeksyon èpèsviris grav akòz yon defisi jenetik selil NK.
Twazyèm deseni (1993-2002): Konprann reseptè ak ligand
Pwogrè enpòtan nan ane 1990 yo ak kòmansman ane 2000 yo te mennen nan idantifikasyon ak klonaj reseptè selil NK ak ligand yo. Dekouvèt tankou reseptè NKG2D a ak ligand estrès li yo te etabli yon fondasyon pou konprann mekanis rekonesans "chanje pwòp tèt ou" selil NK yo.
Katriyèm deseni (2003-2012): NK selil memwa ak lisans
Kontrèman ak opinyon tradisyonèl yo, etid nan ane 2000 yo te demontre ke selil NK yo te kapab montre repons ki sanble ak memwa. Chèchè yo te montre ke selil NK yo te kapab medyatè repons espesifik antijèn yo epi devlope yon fòm "memwa" ki sanble ak selil iminitè adaptatif. Anplis de sa, konsèp nan "lisans" selil NK parèt, ki eksplike kijan entèraksyon ak molekil pwòp tèt ou-MHC ka amelyore repons selil NK yo.
Senkyèm deseni (2013-Prezan): Aplikasyon nan klinik ak divèsite
Nan dènye dekad la, pwogrè teknolojik te kondwi rechèch selil NK. Sitometri mas ak sekans RNA sèl-selil revele divèsite fenotip vaste nan mitan selil NK yo. Klinikman, selil NK yo te montre pwomès nan trete maladi ematolojik, jan yo demontre nan aplikasyon an siksè nan selil CD19 CAR-NK nan pasyan lenfom nan 2020.
Kandida nan lavni: Kesyon san repons ak orizon nouvo
Pandan rechèch ap kontinye, plizyè kesyon entrigan rete. Ki jan selil NK yo jwenn memwa antijèn espesifik? Èske selil NK yo ka itilize pou kontwole maladi otoiminitè yo? Ki jan nou ka simonte defi yo poze pa mikroanvironman timè a pou aktive selil NK yo efektivman? Senkant ane kap vini yo pwomèt dekouvèt enteresan ak inatandi nan byoloji selil NK, ki ofri nouvo estrateji terapetik pou kansè ak maladi enfeksyon.