Myasthenia gravis-01

Zhang Wei's Myasthenia Gravis Treatment Story

Zhang Wei, in 32-jier-âlde software-yngenieur, begon twa jier lyn symptomen fan myasthenia gravis (MG) te belibjen. Yn earste ynstânsje hie hy ptosis (hingjende oogleden) en wazig fyzje, mar syn symptomen waarden fergrutte yn 'e rin fan' e tiid, wat late ta generalisearre spierswakke dy't syn wurk en deistich libben swier beynfloede. Nettsjinsteande it ûndergean ferskate behannelingen, ynklusyf anticholinesterase medisinen, immunosuppressants, en intravenous immunoglobulin, syn symptomen oanhâlde en faak werom.

Mei't tradisjonele terapyen net effektyf bewize, suggerearren dokters dat Zhang Wei in nije behannelingmetoade besykje: CAR-T-selterapy. Dizze ynnovative terapy brûkt genetyske technyk om de eigen T-sellen fan 'e pasjint te feroarjen, wêrtroch't se abnormale sellen kinne rjochtsje en eliminearje dy't ferbûn binne mei de sykte.

Nei in yngeande evaluaasje waard Zhang Wei geskikt achte foar de behanneling. Dokters isolearre earst T-sellen út syn lichem en genetysk modifisearre en útwreide se yn it laboratoarium. Zhang Wei ûndergie doe kondysjonele gemoterapy om it oantal besteande lymfozyten yn syn lichem te ferminderjen, taret op de ynfiering fan 'e CAR-T-sellen. Uteinlik waarden de wizige CAR-T-sellen reinfused yn it lichem fan Zhang Wei.

Yn 'e earste faze fan' e behanneling belibbe Zhang Wei koarte wurgens, mar twa wiken letter begon syn symptomen signifikant te ferbetterjen. De ptosis en wazig fyzje waarden opmerklik fermindere, en syn krêft kaam stadichoan werom. Ien moanne letter ferbettere syn wurkeffisjinsje, en hy koe normale deistige aktiviteiten opnij begjinne. Trije moannen nei de behanneling wiene de symptomen fan Zhang Wei hast folslein ferdwûn, en hy hie de eardere medisinen net mear nedich. Ferfolchûndersiken lieten sjen dat syn ymmúnsysteem yn goede steat wie, sûnder swiere side-effekten of tekens fan weromkomst fan sykte.

Troch CAR-T-selterapy waard Zhang Wei's myasthenia gravis signifikant kontrolearre, wat syn leefberens en wurkmooglikheden sterk ferbettere. Dizze terapy biedt nije hope oan in protte myasthenia gravis-pasjinten.