Résultats révolutionnaires de la thérapie CAR-T ciblée sur CD7 pour T-ALL et T-LBL

Un essai clinique récent a démontré des progrès significatifs dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T (LAL-T) en rechute ou réfractaire et du lymphome lymphoblastique à cellules T (LBL-T) à l'aide de la thérapie par cellules T du récepteur d'antigène chimérique (CAR) ciblé sur CD7. . L'étude, menée par une équipe de l'hôpital Hebei Yanda Lu Daopei et de l'institut d'hématologie Lu Daopei, a porté sur 60 patients qui ont reçu une dose unique de cellules T anti-CD7 CAR (NS7CAR) naturellement sélectionnées.

Les résultats des essais sont très encourageants. Au jour 28, 94,4 % des patients ont obtenu une rémission complète (RC) profonde de la moelle osseuse. De plus, parmi les 32 patients atteints d’une maladie extramédullaire, 78,1 % ont présenté une réponse positive, 56,3 % ayant obtenu une rémission complète et 21,9 % une rémission partielle. Les taux de survie globale à deux ans et de survie sans progression étaient respectivement de 63,5 % et 53,7 %.

Cette thérapie innovante se distingue par son profil de sécurité gérable, avec un syndrome de libération de cytokines survenant chez 91,7 % des patients (généralement grade 1/2) et une neurotoxicité observée dans 5 % des cas. En outre, l’étude a révélé que les patients ayant subi une greffe de consolidation après avoir obtenu une RC présentaient des taux de survie sans progression significativement plus élevés que ceux qui ne l’avaient pas fait.

Notre société explore également le potentiel de la thérapie cellulaire CD7 CAR-T avec notre produit exclusif, dans le but de contribuer à l’avancement des traitements contre les tumeurs malignes à cellules T.

Ces résultats soulignent le potentiel de la thérapie cellulaire CAR-T ciblée par CD7 pour offrir un nouvel espoir aux patients atteints de T-ALL et de T-LBL réfractaires ou en rechute, marquant ainsi une étape importante dans la lutte en cours contre ces maladies difficiles.