Lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL), NOS, sous-type GCB, lymphome primitif du système nerveux central-01

En décembre 2019, M. Wang, un enseignant du nord-est de la Chine, a commencé à ressentir des maux de tête. Le 19 décembre 2019, les tests de diagnostic ont révélé ce qui suit : La TEP-CT a montré une ombre de densité avec une augmentation significative du métabolisme du FDG dans le lobe frontal gauche et dans la région du corps calleux du genou (environ 3,4 * 1,9 cm, SUVmax=34,4). La biopsie et l'immunohistochimie ont confirmé un lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL, NOS, sous-type GCB), avec un immunophénotype indiquant Ki67(50%+), CD19(+), CD20(+), PAX5(+), CD79(+), MUM1(+), BCL(+), CD10(-/+), CD2(mineur+). L'analyse du liquide céphalo-rachidien a révélé 6 % de cellules lymphoïdes immatures présentant une variabilité morphologique. Le diagnostic était un lymphome primitif du système nerveux central (DLBCL, sous-type GCB).

Après avoir recherché les options de traitement en ligne, M. Wang a découvert les capacités d'immunothérapie de l'hôpital Lu Dao Pei et a rapidement sollicité leur expertise. Après des examens physiques approfondis et une analyse méticuleuse par l'équipe d'experts de l'hôpital, il a été décidé que M. Wang participerait à un essai clinique pour la thérapie CART, utilisant spécifiquement les cellules CD19 CART. Il a reçu une perfusion autologue de cellules CD19 CAR-T le 24 avril 2023. Le 30 juillet 2023, il a été évalué qu'il avait atteint une rémission complète (RC) et est depuis revenu à une vie normale.