Diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL), NOS, GCB-alatyyppi, primaarinen keskushermoston lymfooma-01

Joulukuussa 2019 herra Wang, opettaja Koillis-Kiinasta, alkoi kokea päänsärkyä. 19.12.2019 diagnostiset testit paljastivat seuraavan: PET-CT osoitti tiheysvarjon ja merkittävästi lisääntyneen FDG-aineenvaihdunnan vasemmassa otsalohkossa ja corpus callosumin polven alueella (noin 3,4 * 1,9 cm, SUVmax=34,4). Biopsia ja immunohistokemia vahvistivat diffuusin suuren B-solulymfooman (DLBCL, NOS, GCB-alatyyppi), jonka immunofenotyyppi viittaa Ki67(50%+), CD19(+), CD20(+), PAX5(+), CD79(+), MUM1(+), BCL(+), CD10(-/+), CD2(pieni+). Aivo-selkäydinnesteanalyysi paljasti 6 % epäkypsiä lymfoidisoluja, joilla oli morfologista vaihtelua. Diagnoosi oli primaarinen keskushermoston lymfooma (DLBCL, GCB-alatyyppi).

Tutkittuaan hoitovaihtoehtoja verkossa, Wang sai tietää Lu Dao Pei -sairaalan immunoterapiaominaisuuksista ja hakeutui välittömästi heidän asiantuntemukseensa. Sairaalan asiantuntijaryhmän perusteellisten fyysisten tutkimusten ja huolellisen analyysin jälkeen päätettiin, että Wang osallistuisi CART-hoidon kliiniseen tutkimukseen, jossa käytetään erityisesti CD19 CART -soluja. Hän sai autologisen CD19 CAR-T-soluinfuusion 24. huhtikuuta 2023. 30. heinäkuuta 2023 mennessä hänen arvioitiin saavuttaneen täydellinen remissio (CR) ja hän on sittemmin palannut normaaliin elämään.