نتایج پیشگامانه درمان CAR-T با هدف CD7 برای T-ALL و T-LBL

یک کارآزمایی بالینی اخیر پیشرفت های قابل توجهی را در درمان سرطان خون لنفوبلاستیک حاد سلول های T عود کننده یا مقاوم (T-ALL) و لنفوم لنفوبلاستیک سلول T (T-LBL) با استفاده از گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) سلول های T هدفدار CD7 نشان داده است. . این مطالعه که توسط تیمی از بیمارستان Hebei Yanda Lu Daopei و موسسه هماتولوژی Lu Daopei انجام شد، شامل 60 بیمار بود که یک دوز از سلول‌های T ضد CD7 CAR (NS7CAR) را دریافت کردند.

نتایج آزمایش بسیار دلگرم کننده است. تا روز 28، 94.4 درصد از بیماران به بهبودی کامل عمیق (CR) در مغز استخوان دست یافتند. علاوه بر این، از بین 32 بیمار مبتلا به بیماری خارج مدولاری، 78.1٪ پاسخ مثبت نشان دادند که 56.3٪ بهبودی کامل و 21.9٪ بهبودی نسبی داشتند. میزان بقای کلی دو ساله و بقای بدون پیشرفت به ترتیب 63.5% و 53.7% بود.

این درمان نوآورانه به دلیل مشخصات ایمنی قابل کنترل آن قابل توجه است، به طوری که سندرم آزادسازی سیتوکین در 91.7٪ از بیماران (بیشتر درجه 1/2) رخ می دهد و سمیت عصبی در 5٪ موارد مشاهده می شود. علاوه بر این، این مطالعه نشان داد که بیمارانی که پس از دستیابی به CR اقدام به پیوند تثبیت کردند، در مقایسه با افرادی که این کار را نکردند، نرخ بقای بدون پیشرفت قابل توجهی بالاتری داشتند.

شرکت ما همچنین در حال بررسی پتانسیل سلول درمانی CD7 CAR-T با محصول اختصاصی خود است و هدف آن کمک به پیشرفت درمان‌های بدخیمی‌های سلول T است.

این یافته‌ها بر پتانسیل درمان با سلول‌های CAR-T با هدف CD7 برای ارائه امیدهای جدید به بیماران مبتلا به T-ALL و T-LBL مقاوم یا عودکننده تاکید می‌کند، که نقطه عطفی در نبرد مداوم علیه این بیماری‌های چالش برانگیز است.