اخبار

یک مطالعه اخیر بر اثربخشی درمان CD7 CAR-T و به دنبال آن دومین پیوند سلول های بنیادی خونساز آلوژنیک (HSCT) در بیماران مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول های T (T-ALL) و لنفوم لنفوبلاستیک (LBL) عودکننده نشان می دهد، که پتانسیل قابل توجهی را در دستیابی به بهبودی کامل با حداقل بیماری باقیمانده (MRD) منفی.

یک مطالعه پیشگامانه موفقیت طولانی مدت درمان با سلول T CD19 CAR را در درمان بیماران مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد عودکننده/ مقاوم به درمان (ALL) به دنبال پیوند سلول های بنیادی خونساز آلوژنیک نشان می دهد و امید جدیدی را در هماتولوژی ارائه می دهد.

Bioocus در خط مقدم توسعه نسل بعدی درمان های CAR-T قرار دارد. انتشار اخیر توسط دکتر Chunrong Tong و تیم او در بیمارستان Lu Daopei، پیشرفت‌ها و چالش‌های حیاتی را در کاربرد نسل دوم درمان‌های CD19 CAR-T در بیماران اطفال برجسته می‌کند و تعهد Bioocus را به درمان نوآورانه سرطان نشان می‌دهد.

یک مطالعه پیشگامانه اثربخشی قابل توجه سلول درمانی CAR-T را در درمان لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول B (B-ALL) نشان می دهد. این تحقیق که شامل همکاری با BIOOCUS و بیمارستان Lu Daopei است، پیشرفت های قابل توجهی را نشان می دهد و درمان را به عنوان یک گزینه درمانی حیاتی معرفی می کند.

محققان بیمارستان Lu Daopei و همکاران بین‌المللی، درمان‌های پیشرفته با سلول‌های CAR-T را بررسی می‌کنند که امیدی برای بیماران مبتلا به بدخیمی‌های سلول B ایجاد می‌کند. این مطالعه پیشرفت‌ها در طراحی و کاربرد را برجسته می‌کند و نتایج امیدوارکننده و پتانسیل‌هایی را برای نوآوری‌های آینده نشان می‌دهد.

مطالعات بالینی اخیر نشان می‌دهد که سلول‌های CD19 CAR-T مبتنی بر 4-1BB در مقایسه با سلول‌های CAR-T مبتنی بر CD28 در درمان لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول‌های B عودکننده یا مقاوم (r/r B-ALL) کارایی ضد توموری برتری را نشان می‌دهند.

مطالعه اخیر در بیمارستان Lu Daopei اثربخشی و ایمنی بالای سلول درمانی CD19 CAR-T با دوز پایین را در درمان بیماران مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد B (B-ALL) مقاوم یا عودکننده نشان داد. این تحقیق که شامل 51 بیمار بود، میزان بهبودی کامل قابل توجه با حداقل عوارض جانبی را نشان داد.

بیمارستان Lu Daopei و Biotechnology Hebei Senlang یافته های امیدوارکننده ای را از مطالعه اخیر خود در مورد ایمنی و اثربخشی درمان CAR-T برای لوسمی حاد سلول B اعلام کرده اند. این همکاری پتانسیل طرح‌های جدید سلول‌های CAR-T را برای افزایش نتایج بیمار برجسته می‌کند.

یک مطالعه جدید به سرپرستی دکتر Zhi-tao Ying از بیمارستان سرطان دانشگاه پکن، ایمنی و اثربخشی سلول درمانی IM19 CAR-T را در درمان بدخیمی های خونی سلول B عودکننده و مقاوم نشان داده است. منتشر شده درمجله چینی داروهای جدیداین مطالعه گزارش می دهد که از هر 12 بیمار 11 بیمار به بهبودی کامل و بدون عوارض جانبی شدید دست یافتند که پتانسیل IM19 را به عنوان یک گزینه درمانی امیدوارکننده برای بیماران با جایگزین های محدود نشان می دهد.

در طول پنج دهه گذشته، تحقیقات بر روی سلول‌های کشنده طبیعی (NK) درک ما از ایمنی ذاتی را متحول کرده است و راه‌های نویدبخش جدیدی را برای درمان سرطان و ویروس ارائه می‌دهد.

آموزش سالانه 2024 برای مدیریت بالینی خون و فناوری انتقال خون در شهر سنه با موفقیت در بیمارستان یاندا لودائوپی برگزار شد. این رویداد با هدف افزایش مدیریت بالینی خون و ایمنی انتقال خون از طریق جلسات آموزشی جامع با حضور بیش از 100 متخصص مراقبت های بهداشتی از موسسات پزشکی مختلف برگزار می شود.

یک مطالعه پیشگام در بیمارستان دانشگاه ارلانگن با موفقیت یک دختر 16 ساله مبتلا به لوپوس اریتماتوز سیستمیک شدید (SLE) را با استفاده از سلول درمانی CAR-T درمان کرد. این اولین استفاده از این درمان برای لوپوس اطفال است که امید جدیدی را برای کودکان مبتلا به بیماری های خودایمنی ارائه می دهد.