اخبار صنعت
اثربخشی طولانی مدت درمان با سلول T CD19 CAR در درمان لوسمی لنفوبلاستیک حاد عودکننده/ مقاوم
یک مطالعه پیشگامانه موفقیت طولانی مدت درمان با سلول T CD19 CAR را در درمان بیماران مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد عودکننده/ مقاوم به درمان (ALL) به دنبال پیوند سلول های بنیادی خونساز آلوژنیک نشان می دهد و امید جدیدی را در هماتولوژی ارائه می دهد.
پیشرفت های چشمگیر در سلول های کشنده طبیعی (NK) بیش از 50 سال
در طول پنج دهه گذشته، تحقیقات بر روی سلولهای کشنده طبیعی (NK) درک ما از ایمنی ذاتی را متحول کرده است و راههای نویدبخش جدیدی را برای درمان سرطان و ویروس ارائه میدهد.
پیشرفت در بیماری خودایمنی کودکان: سلول درمانی CAR-T بیمار لوپوس را درمان می کند
یک مطالعه پیشگام در بیمارستان دانشگاه ارلانگن با موفقیت یک دختر 16 ساله مبتلا به لوپوس اریتماتوز سیستمیک شدید (SLE) را با استفاده از سلول درمانی CAR-T درمان کرد. این اولین استفاده از این درمان برای لوپوس اطفال است که امید جدیدی را برای کودکان مبتلا به بیماری های خودایمنی ارائه می دهد.
افزایش اثربخشی PROTAC: یک مطالعه پیشگامانه
مطالعه اخیر در Nature Communications بینش های کلیدی را در مورد مسیرهای سیگنال دهی ذاتی نشان می دهد که اثربخشی تخریب پروتئین هدفمند را با استفاده از PROTACs تعدیل می کند. این کشف می تواند راه را برای درمان های موثرتر برای سرطان و سایر بیماری ها هموار کند.
ارتقای سلامت و بهبودی: مراقبت روزانه برای بیماران لوسمی
تضمین یک تجربه درمانی ایمن و راحت برای بیماران لوسمی شامل مراقبت های روزانه دقیق، از جمله بهداشت محیط، بهداشت شخصی، تغذیه و ورزش مناسب است. این راهنما نکات ضروری برای مراقبت روزانه موثر برای حمایت از بهبودی را ارائه می دهد.
نتایج پیشگامانه درمان CAR-T با هدف CD7 برای T-ALL و T-LBL
یک مطالعه اخیر نتایج امیدوارکننده درمان با سلول T گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) هدفمند CD7 را در درمان بیماران مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T (T-ALL) و لنفوم لنفوبلاستیک سلول T (T-LBL) عودکننده یا مقاوم نشان می دهد.
پوشش نشست و نمایشگاه سالانه ASH 2024
شصت و ششمین نشست سالانه انجمن هماتولوژی آمریکا (ASH) از 7 تا 10 دسامبر 2024 در مرکز کنوانسیون سن دیگو برگزار می شود و تحقیقات و پیشرفت های پیشگامانه در هماتولوژی را به نمایش می گذارد.
امید جدید در درمان سرطان: درمان TILs به عنوان مرز بعدی ظاهر می شود
علیرغم چالشهای مداوم در صنعتیسازی و تجاریسازی، محدودیتهای درمان CAR-T با یک رویکرد جدید امیدوارکننده برطرف میشود: درمان با لنفوسیتهای نفوذی تومور (TIL). این پیشرفت نوید دهنده عصر جدیدی در مبارزه با تومورهای جامد است.
آیا سلول درمانی آینده بیماری خودایمنی است؟
یک درمان انقلابی برای سرطانها همچنین ممکن است بتواند سیستم ایمنی را درمان کرده و مجدداً تنظیم کند تا بهبودی طولانیمدت ایجاد کند یا حتی بیماریهای خودایمنی خاص را درمان کند.