Wu lahing: kannatab hulgimüeloomi all

Patsiendil Wu, 71-aastasel mehel, diagnoositi hulgimüeloom.

Ta pöördus 2022. aastal Bioocuse Rahvusvahelises Meditsiinikeskuses ravile ja on oma hooldusega väga rahule jäänud. Esialgne patoloogia paljastas nimmepiirkonna MRI ja T5T skaneerimise leiud, sealhulgas T10, T11 ja L1 koonuse luumurrud koos luuüdi tursega. Lisaks täheldati L2 lülikehas väikeseid ebanormaalseid signaale. Vertebral punktsiooni biopsia kinnitas plasmaraku müeloomi. Täiendavad uuringud näitasid, et prokarüootne plasma moodustas 46% luuüdi biopsiast, kusjuures ebanormaalsed kinnitatud rakud moodustasid voolutsütomeetrias 14%. Luuühenduse biopsia näitas 70% problastoomi. FISH analüüs näitas geenikadu lq21 (CKSIB) ja 1m32 (CDKN2C), samas kui FTSH test oli positiivne p53 geeni deletsiooni suhtes ja ICH oli FISH testis negatiivne. Lõplik diagnoos oli hulgi osteoblastiline follipoom (L kerge ahela tüüp), kus DS staadium oli B staadiumi rühmas, ISS staadium III ja RISS staadium II staadiumis. Patsient Wu avaldas tänu meditsiinikeskuse pakutava igakülgse ja personaalse ravi eest.

Varasem ravi ajalugu:

Hulgimüeloomi kliinilised ilmingud on mitmekesised, sealhulgas aneemia, luuvalu, neerupuudulikkus, infektsioon, verejooks, neuroloogilised sümptomid, hüperkaltseemia ja amüloidne väljaheide. Haiglas viidi läbi agressiivne infektsioonivastane ravi ning korrigeeriti aneemiat ja trombotsüütide arvu. Umbes 2 kuud pärast BCMA CAR-T rakkude infusiooni normaliseerusid patsiendi näitajad järk-järgult ja tema seisund oli kontrolli all. Rahvusvaheline meditsiinikeskus Bioocus on patsienti pidevalt jälginud, et tagada ravitoimete püsiv stabiilsus.